在众多动物模型中，STZ 诱导的大鼠糖尿病视网膜病变模型应用广泛。链脲佐菌素（STZ）是一种能特异性破坏胰岛 β 细胞的化学物质，通过腹腔注射 STZ 可诱导大鼠产生糖尿病，进而发展为糖尿病视网膜病变，该模型能够较好地模拟人类 DR 的病理生理过程。二、研究意义 发病机制研究：借助STZ 诱导的大鼠糖尿病视网膜病变模型...
在建立Ⅰ型糖尿病动物模型的过程中，需要遵循一系列严谨的步骤。首先，选择适当的动物种类和性别，如SPF级SD雄性大鼠，以确保实验结果的准确性和可靠性。其次，将链脲佐菌素（STZ）以特定剂量溶于柠檬酸缓冲液中，通过腹腔注射的方式给予大鼠，以破坏胰岛β细胞并引发血糖升高。最后，经过一段时间的等待，检测大鼠的血...
STZ诱导的大鼠糖尿病模型 STZ诱导的大鼠糖尿病模型 糖尿病（diabetes mellitus，DM）是胰岛素抵抗和胰岛素缺乏导致的以高血糖为主要特征表现的代谢紊乱综合征，易发生心、脑、肾等并发症。糖尿病状态下血浆游离脂肪酸异常增高，心肌耗能增加，葡萄糖代谢下降，脂肪酸代谢增加，心脏内过量的脂肪酸摄取和氧化导致心肌内脂肪...
Wistar大鼠1型和2型糖尿病模型对比,找到区别一次学会两种模型构建 小赛赛 Ⅱ型糖尿病小鼠模型(一)【糖尿病动物模型】 Ⅱ型糖尿病小鼠模型(一)【糖尿病动物模型】 摘要:肥胖自发突变的纯合子小鼠(Lepob,通常写作ob或ob/ob)大约四周时可以看到表型。纯合子突变小鼠体重迅速增加,可达野生型对照鼠正常体… 北京吉田...
大鼠糖尿病模型的制备多采用STZ诱导,其对胰岛P细胞具有高度选择性的毒性作用,进而引起实验性糖尿病。STZ含亚硝基化合物,能特异性破坏胰岛B细 胞,可通过诱导N0的合成增加对胰岛8细胞的氧 化侵袭,这与I型糖尿病发病时体内氧化侵袭增加相类似。购买的STZ试剂为白色试剂,直接用...
目的:探讨链脲佐菌素(streptozocin,STZ)腹腔注射建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的最佳注射剂量.方法:4周龄SPF级雄性SD大鼠高糖高脂饲料喂养4周,分别按30 mg/kg,40 mg/kg,50 mg/kg体重剂量腹腔注射STZ建立T2DM大鼠模型,观察成模大鼠各阶段体重,食量,饮水量,尿量变化;检测空腹血糖(FBG),胰岛素(FINS),血脂,比较各...
STZ诱导大鼠Ⅰ型糖尿病肾病模型品系: SD大鼠(SD大鼠相对敏感)。单纯STZ诱导可形成Ⅰ型糖尿病模型,模型持续发展可形成Ⅰ型糖尿病肾病模型,表现为蛋白尿、系膜基质扩张,基底膜增厚。 SD大鼠与WISTAR大鼠相比,前者病死率低,抵抗力更强,且少见自发缓解现象。
1. STZ诱导糖尿病模型的构建标准SOP 1.1 动物的准备 尽量选用雄性动物,雌性含有激素影响建模效率。有研究显示,雌性动物成模率差,而且可能会比雄性出现更高死亡率,尤其是I型。 I型糖尿病(Type I diabetes) 一般按照体重选择即可,推荐大鼠170-200g,小鼠17-22g,适应性喂养1~2周后空腹注射STZ,成模率相对理想。
首先，用上述特殊饮食喂养大鼠，最初会产生高胰岛素血症和胰岛素抵抗。随后，接受低剂量的 STZ注射，从而导致胰岛B细胞损伤和高血糖症。得到一个与人类2型糖尿病程极为相似的啮齿动物 糖尿病模型，该模型相比其他模型更为便宜、易于操作，并且对于研究与评估2型糖尿病的潜在治 疗药物是十分有帮助的。Fig.2 Effect ...
2011Dec;28(6)JOURNALOFGUANGXIMEDICALUNIVERSIT Y话代平“7{ 脒砥《基础研究l絮嚼{ 净{ 旁{ 夺{ ≈争￥STZ 复制实验性2型糖尿病大鼠模型过程及经验总结“申彦菊彭岚廖芝玲1陈青云△( 广西医科大学第一附属医院内分泌科南宁530021)摘要目 的: 建立具有胰岛素抵抗、 近似人2 型糖尿病临床表现的S D 大鼠模型...