在实验中，STZ的剂量会根据实验动物的种类和品种进行适当调整。例如，狗、大鼠和小鼠等常用实验动物对STZ的敏感性和适宜剂量各有差异。大鼠通常接受静脉注射或腹腔注射的STZ剂量范围为40～75mg/kg，且不受性别限制，但需在实验前进行24小时禁食处理。相比之下，小鼠对STZ的敏感性稍低，常用剂量为100～200mg/kg
目前,DM动物模型制备方法主要有:手术切除胰腺、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、转基因动物等。 目前,采用较多的是利用Streptozocin链脲佐菌素链(STZ)诱导的糖尿病疾病模型,适合长期观察。STZ是一种含亚硝基的化合物,进入体内可通过以下机制特异性地破坏胰岛β细胞: (1)STZ直接破坏胰岛β细胞:主要见于注射大剂量ST...
此外，作为葡萄糖类似物，STZ中的碳原子可发生旋光异构化，形成α-和β-端基差向异构体的混合物。在评估STZ批次时，应关注其α-anomer的含量，因为这种异构体被证实具有更高的毒性。溶解链脲佐菌素（STZ）时需注意以下几点：a.购买的STZ粉末中会含有一定比例的α-anomer，但在溶解过程中其含量会发生变化。b.溶...
在制备Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型时，STZ的注射剂量发挥着关键作用。大剂量注射会直接破坏大量胰岛β细胞，从而建立起Ⅰ型糖尿病模型；而小剂量注射仅会部分破坏胰岛β细胞功能，结合高热量饲料喂养，便能诱导出在病理和生理上均与人类Ⅱ型糖尿病高度相似的动物模型。此外，STZ在抗白血病、DNA甲基化以及抗肾炎等...
链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型是常用的测试候选药物的模型之一。但该模型的成功与否关键在于STZ的急性毒性和饲养环境。动物的年龄在STZ引起急性毒性方面扮演着重要角色，研究显示，6-11周龄的大鼠在此方面的死亡率最低。此外，STZ造模后，动物会出现多尿和腹泻等临床症状，这将对饲养环境和动物清洁度产生显著...
糖尿病动物模型是研究糖尿病发病机制及药物疗效的重要工具。1型糖尿病(T1DM)模型主要通过化学药物(如链脲佐菌素,STZ)选择性破坏胰岛β细胞,导致胰岛素分泌绝对不足。其作用机制为: STZ毒性:STZ通过葡萄糖转运体GLUT2进入β细胞,释放一氧化氮(NO)和自由基,引起DNA烷基化损伤,最终导致β细胞凋亡。
1. 实验动物:取适应性饲养一周的健康雄性Wistar大鼠。 2. 实验所需器械: 1)注射器 2)链尿佐菌素(STZ): STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,常用大鼠和小鼠糖尿病动物模型造模。 3)柠檬酸缓冲液(PH4.2,柠檬酸、柠檬酸钠) ...
【造模机制】链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂,它对一些种属的动物胰岛β细胞有选择的破坏,可以使猴、狗、羊、兔、大鼠、小鼠等实验动物产生糖尿病。一次大剂量或多次小剂量腹腔或静脉注射STZ均可制备1型糖尿病模型。一次大剂量注射所制得的速发型糖尿病系胰岛 β细胞直接受...
（1）尽量不用小鼠，因为小鼠对STZ敏感度不高，容易造成组内差异较大。（2）上面提到的血糖、尿糖指标以及测定时间是比较很多资料后得出的，公认性也较强，是可用的。（3）单次大剂量注射才是可取的，小剂量只会造成胰岛炎。（4）血糖越高，动物死亡率越高，因此要严格控制STZ的注射剂量，预实验摸索条件是必须的...
链脲佐菌素(STZ)诱导的啮齿动物阿尔茨海默氏病模型 链脲佐菌素(STZ)是一种存在于土壤微生物无色链霉菌菌株中的氨基葡萄糖亚硝基脲化合物。它是一种模仿亚硝基脲的某些特性的烷基化剂,亚硝基脲是一类适用于胰腺癌的抗癌剂。STZ在动物中具有致糖尿病的潜力,因此已被广泛研究。 一次或多次的STZ-ICV注射会长期降低脑部...