图1 Sturge-Weber综合征患儿鲜红斑痣(PWS)皮损采用海姆泊芬光动力治疗前后临床和皮肤镜特征(× 20)示例 1A:男,4岁,PWS紫红型,病变区平坦,呈紫红至深紫红色,指压不完全褪色;1B:3次治疗后,PWS改善50% ~ 74%(显著);1C:治疗前皮肤镜可...
西罗莫司治疗Sturge-Weber综合征 背景:Sturge-Weber综合征是一种罕见的神经血管疾病,与GNAQ的体细胞激活突变引起的毛细血管畸形、癫痫发作、认知障碍和脑卒中样发作(SLE)相关。研究表明,该突变可能导致哺乳动物雷帕霉素靶途径的过度激活。西罗莫司是在其他血管畸形中研究的雷帕霉素抑制剂的哺乳动物靶标,是Sturge-Weber...
Sturge-Weber综合征的诊断与治疗 病情详情 宝宝有胎记,医生建议做脑电图和头核磁共振检查,结果显示枕、后颞部位有异常,可能是Sturge-Weber综合征,会影响智力和视力,需要密切观察和定期检查。患者男性1个月 就诊科室:神经内科医生建议 根据检查结果,宝宝被诊断为Sturge-Weber综合征,可能会导致癫痫发作和视力受损...
对于Sturge—Weber综合征继发性青光眼治疗的原则主要是降低眼内压,防止眼内压增高致视神经损伤。 当前,药物治疗依然是首选方法,但实际临床效果多数都比较差。对药物治疗无效者可采用外科手术,但手术治疗因其并发症较多目前也不够乐观 。 对于早发型青光眼患者,主张在发病早期其视力、视野未发生明显改变时进行手术,效果较好。
Sturge-Weber综合征(SWS)是一类少见的散发性疾病,以面部和软脑膜血管瘤、青光眼、癫痫发作和神经功能障碍为特征的神经皮肤纤维瘤疾病。SWS以颜面部鲜红斑痣为主要临床特征,通常累及一侧面部的三叉神经一个或多个分支分布区,并伴有同侧脑实质和眼的微血管畸形。SWS的发病率尚不清楚,保守估计占存活婴儿的1/20000,无性别...
【治疗体会】 SturgeWeber综合征(SturgeWeber syndrome, SWS),又称脑面血管瘤病,脑三叉神经血管瘤综合症,是常见的神经皮肤综合征之一[1],发病率约为1/2-5万,无性别及种族差异[2]。典型SWS患者可不同程度表现为颜面部血管瘤,软脑膜...
26岁的小赵(化名),由于Sturge-Weber综合征出现癫痫发作6年了,这些年为了控制发作,辗转北京各大医院求医,药物控制情况下依然发作频繁。山西省人民医院癫痫中心马久红主任专家组为他进行左侧颞顶枕离断术治疗,帮助小赵术后恢复健康的生活,解决了他药物难以控制的难题。
对于Sturge-Weber综合征,我们建议您遵循医生的治疗方案,使用合适的药物来控制症状。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、避免过度疲劳和压力等,都是非常重要的。定期复查和监测病情的变化,避免高温环境和剧烈运动,可以帮助您更好地管理病情。
Sturge-Weber综合征(SWS)是一类以面部和软脑膜血管瘤、青光眼、癫痫发作和神经功能障碍为特征的少见神经皮肤纤维瘤疾病。颜面部鲜红斑痣往往是患者初诊的主要临床表现,皮损通常累及面部的三叉神经一个或多个分支分布区,并伴有同侧脑实质和眼的微血管畸形。意大利罗马Fondazione Policlincito大学小儿神经外科的Federico Bianch...
1879年Sturge、1922年Weber相继报道病例，1936年Bergstrand首次使用Sturge-Weber综合征这一名称，并由此命名。但由于SWS发病率仅为0.002％或更低，因此对其诊断及治疗一直没有统一标准。尤其外科治疗，国内鲜见报道。本文报道了我科诊治的一例患者的临床资料，以探讨SWS外科治疗的术前评估及手术方法。...