近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予STRO-001治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格。STRO-001是一种潜在的首创抗体药物偶联物(ADC),靶向CD47,这是一种在B细胞恶性肿瘤(如MM)中高度表达的蛋白。 孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。
近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予STRO-001治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格。STRO-001是一种潜在的首创抗体药物偶联物(ADC),靶向CD47,这是一种在B细胞恶性肿瘤(如MM)中高度表达的蛋白。 孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。
抗体名:Research Grade STRO-001 亚型:IgG1-nd 浓度:95 % 用途:科研用途 宿主:Human 应用范围:Research Grade Biosimilar 产地:中国 包装规格:100ug 品牌:Chemstan 适应物种:Human 形态:Liquid 用途:科研用途 货号:CS465026 是否进口:否 Catalog No.
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9月7日,烨辉医药宣布,BN301(STRO-001)临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准,拟开发用于治疗既往经过系统治疗后进展或无合适治疗的血液系统恶性肿瘤。BN301是一款潜在“first-in-class”靶向CD74的抗体偶联药物(ADC),烨辉医药早先与Sutro Biopharma公司达成2亿美元合作,获得该药在大中华区的开发和商业...
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