研究者在一例APL患者中发现了一种新的融合基因——STRN3-RARA。携带PML-RARA基因的SR APL患者具有与经典型APL相似的临床和病理特征。研究者在小鼠中证明了Utx缺失的SR驱动APL的发生,揭示了该融合基因在白血病发生中的致癌作用。此外,研...
进一步地,所述strn3基因的3’utr区核苷酸片段能够通过碱基互补配对与mir-383-5p结合。本发明还提供了上述鸡strn3基因3’utr双荧光素酶报告基因载体的构建方法,主要包括以下步骤:将经限制性核酸内切酶酶切的strn3基因3’utr区核苷酸片段,通过连接酶,连接到经相同的限制性核酸内切酶酶切的双荧光素酶报告基因载体中,...