种属 人 别称 MEC1 组织来源 外周血 疾病 B 细胞慢性淋巴细胞白血病 传代比例/细胞消化 1:2传代 完全培养基配置 IMDM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 形态 淋巴样 生长特征 悬浮生长 倍增时间 每周2 至 3 次 STR Amelogenin X,Y CSF1PO 11,12 D1S1656 15,17 D2S441 14 D2S1338 16,19 D3S1358 15,19 D5S...
每个血样DNA检验,应当检出14个以上常染色体STR基因座,并至少包含D3S1358、VWA、FGA、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、D8S1179、CSF1PO等11个核心基因座。 为提高“打拐DNA数据库”海量数据状态下的亲缘关系比对的精度和效率,有条件的D...
每个血样DNA检验,应当检出14个以上常染色体STR基因座,并至少包含D3S1358、VWA、FGA、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、D8S1179、CSF1PO等11个核心基因座。 为提高“打拐DNA数据库”海量数据状态下的亲缘关系比对的精度和效率,有条件的DNA实验室,应当力争每个血样DNA检验验出13个以上共有核心...
本研究建立了包含19个常染色体基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、 D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、 Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、 D12S39、D2S1338和FGA)和27个Y染色体STR基因座(DYS19、DYS385、DYS389I、DYS389II、 DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、D...
STR位点 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D1S1656:12;D2S441:11,14;D2S1338:17;D3S1358:13,15;D5S818:11,12;D7S820:11;D8S1179:13;D10S1248:13;D12S391:15,17;D13S317:11,13;D16S539 :13;D18S51:12;D19S433:13,15.2;D21S11:28,31;D22S1045:16;DYS391:10;FGA:21,26;Penta D:12,13,15...
表11本发明的试剂盒对样本3的分型结果表12globalfiler试剂盒对样本3的分型结果位点名称分型结果d3s135816,16vwa16,18d16s53911,12csf1po10,10tpox8,11y-indel2amelxd8s117910,13d21s1129,31d18s5113,16dys39110d2s4419.1,14d19s43313,13th017,9fga21,25d22s104516,16d5s8189,9d13s3179,11d7s8209,11...
Y-STR单倍型相近、携带同样的Y-SNP突变体的样本, 构成Y染色体单倍群(Y Chromosomal Halpogroup)。Y-SNP单倍群随着人群的迁徙和繁衍而不断扩散, 最终形成地域的普遍性, 而扩散的过程中也不断出现新的Y-SNP突变, 这些突变大多数依照一定的时间顺序发生, 最终成为记录人类进化史的分子钟。由此看来, Y-SNP在男性...
本发明公开了针对疑难检材的补充STR位点复合扩增试剂盒及其应用,所述试剂盒包含17对STR基因座的特异性扩增引物,其中STR基因座为:Amelogenin、D3S1358、D6S477、D1S1656、D19S253、D2S441、D6S1043、D15S659、D3S3045、Penta E、D8S1132、Penta D、D10S1435、D22S1045、D10S1248、D12S391和DYS391。本发明所述试...
(荧光强度低).后得知该个体有一个双胞胎兄弟,推测可能在子宫内胚胎间发生血液交换导致三带型等位基因的出现.黄雅燕等报道在亲子鉴定案件中检出了3个个体在DYS385基因座出现三带型等位基因.李坤明检出D3S1358基因座出现三带现象.赖力等在日常检案中检出了l例D18S51的三带型等位基因.目前在STR数据库中(/biotech/...