圣诺医药公布siRNA疗法STP707 1期临床试验获积极结果 2023年8月31日,Sirnaomics 宣布其RNAi药物疗法STP707在治疗不同类型的实体瘤的一期临床试验表现出了积极的反馈。这项临床试验的对象是处于晚期阶段、并且对传统治疗无反应的病患,所有的药物剂量已经完成队列给药。最近的数据表明,大约74%的参试者在试验中持病情稳定...
相比于癌症,RNAi的研究速度在肝病和其他慢病领域似乎更加领先,前有2020年就获FDA批准的RNAi疗法Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症(一种罕见的遗传性肝病),后有最近在国内大热的”一针管半年“的降脂新星英克西兰(inclisiran),RNAi癌症领域的研究,似乎还处在早期的摸索阶段。 不过,圣诺医药已在筹备2期临床的实验相关...
STP707由两种siRNA寡核苷酸组成,分别靶向TGF-β1和COX-2 mRNA,以组氨酸-赖氨酸共聚物(HKP+H)肽为载体配制在纳米颗粒中。特异性载体肽不同于圣诺医药STP705产品中使用的载体。每个单独的siRNA都被证明可以抑制其靶mRNA的表达,并且结合两种siRNA会产生协同作用,减少促炎因子。TGF-β1和COX-2的过表达在肿瘤发生中起...
圣诺医药-B(02257)完成STP707的I期临床研究，其结果具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性 智通财经APP讯，圣诺医药-B(02257)发布公告，集团已完成STP707的I期临床研究，具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性。这是一项在美国11家肿瘤诊所进行的剂量递增研究。该研究涉及六组，包括50名患有各...
2023年8月31日,Sirnaomics 宣布其RNAi药物疗法STP707在治疗不同类型的实体瘤的一期临床试验表现出了积极的反馈。这项临床试验的对象是处于晚期阶段、并且对传统治疗无反应的病患,所有的药物剂量已经完成队列给药…
圣诺制药创始人、总裁兼首席执行官陆阳博士指出:"圣诺制药首个用于肿瘤治疗的静脉给药制剂STP707的IND申报获得美国FDA批准,是我们为满足临床急需而研发创制新型核酸干扰药物进程中的又一重大里程碑。基于临床前抗肿瘤核酸干扰药物创制的经验,圣诺制药的靶点选择和系统给药递送可以支持新型抗肿瘤药物的高成功率。这一假设...
【隆门Family】圣诺医药公布RNAi治疗药物STP707用于治疗多种实体瘤的临床I期试验中期数据 Sirnaomics Ltd.(股份代号:2257.HK)(“本公司”,连同其附属公司,统称“Sirnaomics”或“本集团”)是一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司。Sirnaomics公布公司在美国进行的siRNA(小干扰RNA)候选药物STP707临床 I...
从全球以siRNA为基础的肿瘤药物研发现状来看，圣诺医药的STP705是当前全球唯一一款进入Ⅱb期临床的药物，先发优势尤为明显。此次STP707在美国启动Ⅰ期临床试验，也意味着公司两款核心产品研发进程均在快速、稳步推进，不断扩大圣诺医药在siRNA领域的领先优势。除上述两款产品外，圣诺医药的主要候选药物还包括其自主开发的...
智通财经APP讯,圣诺医药-B(02257)公布,其小干扰核糖核酸(siRNA)候选药物STP707通过静脉给药用于原发硬化性胆管炎(PSC)治疗的I 期临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)安全放行函。公司预计在2022年第二季度启动I期研究,将在健康的受试者中通过静脉输注给药来评价STP707的安全性、耐受性和药代药...
【财华社讯】圣诺医药-B(02257.HK)公布，集团已完成STP707的I期临床研究，该临床研究具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性。这是一项6组50名患者的剂量递增研究，其中包括11名胰腺癌患者，在美国的11家肿瘤诊所进行。本文源自：财华网