STP705的靶向原理是通过多肽纳米颗粒递送技术,将siRNA准确地传递到目标细胞中,并引导siRNA进入细胞核,从而抑制TGF-β1和COX2基因的表达。这种双重靶向抑制特性可以有效地降低TGF-β1和COX2的表达水平,从而发挥治疗作用。 在临床前动物模型中,STP705的应用增加了T细胞对肝脏中肿瘤的渗透,并增强了抗PD-L1抗体在肝细胞...
近日,圣诺医药在今年度举行的秋季临床皮肤病学会议上,展示了RNAi药物STP705用于减少局部脂肪(Focal Fat Reduction)的积极临床数据。 该报告探讨了STP705在接受腹部整形术的患者中的安全性和耐受性,同时对STP705诱导脂肪细胞凋亡减少脂肪的疗效进行了初步观察。 STP705基本信息 截图来源:药融云全球药物研发数据库 研究方案...
Sirnaomics 同时亦在继续推进 STP705用于治疗基底细胞癌 (BCC) 的相关研究，这将成为下一个进入后期研发阶段的候选产品，目前正在等待美国 FDA 的审查。STP705已经在100多位受试者中就治疗 isSCC 及 BCC 进行了临床试验。此前针对这两种癌症适应症进行的临床研究安全性数据表明，STP705具备安全性，且没有3级或更高...
STP705目前针对不同的适应症进行了七项临床试验：一项针对鳞状细胞原位癌（isSCC）的IIb期临床试验、一项治疗基底细胞癌（BCC）的II期临床试验、一项治疗瘢痕疙瘩的I/II期临床试验、一项治疗增生性瘢痕的I/II期临床试验、一项治疗面部isSCC的I/II期临床试验、一项治疗肝癌的I期临床试验以及一项用於医学美容的I期临床...
Sirnaomics创始人、董事会主席、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士表示："STP705使用RNAi注射药物进行局部减脂的I期数据结果令人鼓舞。局部皮肤反应的低发生率以及组织学观察中显示的脂肪细胞破坏和脂肪重塑强有力地证明STP705可能成为局部减脂的最佳候选药物，具有进一步研究的价值。"结果包括：STP705在所有剂量、浓度和...
圣诺医药6月16日公告，公司核心候选产品STP705用以治疗原位鳞状细胞皮肤癌的IIa期研究数据经同行评审后发表于《皮肤病药物杂志》。STP705是一种siRNA药物，可直接敲低病灶中TGF-β1和COX-2基因表达。该研究显示，STP705在治疗原位鳞状细胞皮肤癌患者时展现出良好的安全性和耐受性，并且在治疗isSCC病变方面显示出有效性...
格隆汇6月5日丨圣诺医药-B(02257.HK)公布，公司目前正在进行的STP705(一种siRNA(小干扰RNA)候选药物)用于成人腹部减脂医学美容治疗的I期临床试验中期数据。本项I期临床试验初步数据显示，STP705减少多余脂肪具有安全性且疗效显著。本次中期结果包括六个受试者的实验数据，共42个组织样本，其没有出现明显的不良事件...
2021年7月14日， 美国生物制药公司圣诺制药（Sirnaomics）宣布，该公司候选药物STP705在用于预防瘢痕增生的2期临床试验中完成首位患者的剂量给药。STP705是一种siRNA（小干扰RNA）疗法，能够利用双靶向抑制特性和多肽纳米颗粒（PNP）增强的传递直接抑制TGF-β1和COX-2基因的表达。该药物的2期临床试验是一项...
Sirnaomics Ltd.(圣诺医药,股票代码:2257.HK)8月29日宣布,在治疗皮肤基底细胞癌(BCC)的STP705II期临床试验中接受180μg剂量水平的队列实现了100%完全缓解(CR),表明治疗的可行性非常有希望。STP705是一种siRNA(小干扰RNA)治疗药物,由两种siRNA寡核苷酸组成,分别靶向TGF-β1和COX-2 mRNA的表达。
圣诺制药于近日公布:其首选核酸干扰创新药STP705在目前进行的治疗皮肤原位鳞状细胞癌(squamous cellcarcinomain situ,isSCC)二期临床试验的中期分析报告中显示顶线阳临床数据。 圣诺制药是一家致力于发现和开发针对癌症和纤维疾病的核酸干扰(RNAi)药物国际领先企业。该公司今天宣布,其正在进行的临床IIa期研究的核酸干扰创新...