用药时程:42天试验组：对照组=1:1)3项目介绍【获得性上睑下垂】评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性的研究项目分期：III期治疗疾病基因靶点：眼睑下垂给药方式：滴用4报名资料出院记录、门诊记录、入院记录、病案病理报告、免疫学病理报告、活检切片(未染色白片)、核磁报告、PET/CT超声检查、CT心脏彩超、血生化、...
目前,国内尚未有直接针对上睑下垂的盐酸羟甲唑啉滴眼液获得正式上市批准,但已有企业如参天制药(Santen)STN1013800滴眼液(盐酸羟甲唑啉滴眼液)获得了该药物的临床试验批准通知书,并正在进行相关临床试验。STN1013800滴眼液的主要成分为0.1%盐酸羟...
您好! 我中心正在开展一项“一项评价STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究(方案编号 :101380002CN) ”项目,本项目由参天制药(中国)有限公司申办,计划在...
目前,国内尚未有直接针对上睑下垂的盐酸羟甲唑啉滴眼液获得正式上市批准,但已有企业如参天制药(Santen)STN1013800滴眼液(盐酸羟甲唑啉滴眼液)获得了该药物的临床试验批准通知书,并正在进行相关临床试验。STN1013800滴眼液的主要成分为0.1%盐酸羟甲唑啉,是一款针对获得性上睑下垂患者的潜在治疗药物。 研究药物:STN1013800滴...
该试验优势原理为:通过评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性为治疗获得性上脸下垂提供科学依据,促进该病症的临床治疗水平和效果的提升。 06入选标准 1.男性或女性受试者,年龄为≥18且≤75岁。 2.筛选时至少一只眼被诊断为获得性上睑下垂且符合以下所有标准: a. 可靠的LPFT测试中前2行丢失≥8个点(LPFT合格性...
Upneeq是一种0.1%浓度的盐酸羟甲唑啉滴眼液,用于治疗后天性(获得性)上睑下垂。...查看全文 相关企业信息 公司名称:参天制药(中国)有限公司 法人代表:向宇 注册资本:1080919万日元 成立时间:2005-09-21 公司类型:有限责任公司(外国法人独资) 经营状态:存续 注册地址: 苏州工业园区汀兰巷169号 统一社会信用代码:...
该试验优势原理为:通过评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性为治疗获得性上脸下垂提供科学依据,促进该病症的临床治疗水平和效果的提升。 06 入选标准 1.男性或女性受试者,年龄为≥18且≤75岁。 2.筛选时至少一只眼被诊断为获得性上睑下垂且符合以下所有标准: a. 可靠的LPFT测试中前2行丢失≥8个点(LPFT合格性...
目前,国内尚未有直接针对上睑下垂的盐酸羟甲唑啉滴眼液获得正式上市批准,但已有企业如参天制药(Santen)STN1013800滴眼液(盐酸羟甲唑啉滴眼液)获得了该药物的临床试验批准通知书,并正在进行相关临床试验。STN1013800滴眼液的主要成分为0.1%盐酸羟甲唑啉,是一款针对获得性上睑下垂患者的潜在治疗药物。
该试验优势原理为:通过评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性为治疗获得性上脸下垂提供科学依据,促进该病症的临床治疗水平和效果的提升。 06 入选标准 1.男性或女性受试者,年龄为≥18且≤75岁。 2.筛选时至少一只眼被诊断为获得性上睑下垂且符合以下所有标准: a. 可靠的LPFT测试中前2行丢失≥8个点(LPFT合格性...
目前,国内尚未有直接针对上睑下垂的盐酸羟甲唑啉滴眼液获得正式上市批准,但已有企业如参天制药(Santen)STN1013800滴眼液(盐酸羟甲唑啉滴眼液)获得了该药物的临床试验批准通知书,并正在进行相关临床试验。STN1013800滴眼液的主要成分为0.1%盐酸羟甲唑啉,是一款针对获得性上睑下垂患者的潜在治疗药物。