STING(干扰素基因刺激因子)是先天免疫系统中发挥关键作用的蛋白质。它被环状二核苷酸(CDN)激活,CDN由细菌和病毒产生。激活后,STING会触发信号级联,导致I型干扰素和其他炎症细胞因子的产生。通过这种方式,STING帮助身体抵抗感染。 氧化磷酸化(OXPHOS)是一种以ATP形式产生能量的代谢过程。它发生在细胞的线粒体中,并涉及通...
STING尾部磷酸化位点Ser366无法够到与之结合TBK1的激酶活性位点,表明TBK1磷酸化STING需要两种蛋白质的多聚化。突变分析证实了cGAMP诱导STING和TBK1高阶多聚化,继而TBK1对STING磷酸化的模型。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸化干扰素基因刺激蛋白(p-STING)水平。 用纯化的人磷酸化干扰素基因刺激蛋白(p-STING)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被 单抗的微孔中依次加入磷酸化干扰素基因刺激蛋白(p-STING),再与 HRP 标记的磷酸化干扰 素基因刺激蛋白(p-STING)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合...
H-151 是一种有效,选择性和共价的 STING 拮抗剂,在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。-抑制剂,化合物库-MedChemExpress(MCE中国)
病毒与宿主IFN系统的互作决定了感染发生及疾病进程,因而病毒进化出多种策略来逃避或控制宿主抗病毒免疫反应。STING分子作为一个支架蛋白能够特异性的促进IRF3和TBK1的磷酸化,在FN释放中发挥着重要的作用。 禽黄病毒(Tembusu Virus,TMUV)属于黄病毒科黄病毒属的蚊媒病毒,该属许多成员是重要传染病病毒,如登革热病毒、日本...
然后,cGAMP作为内源性第二信使发挥作用,并与驻留在内质网中的STING结合。在被cGAMP激活后,STING通过内质网-高尔基体中间区室从内质网转移到高尔基体。在这里,STING寡聚化并充当募集和磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TBK1的平台。这种激酶反过来磷酸化转录因子干扰素调节因子3 (IRF3),后者二聚化并易位至细胞核,刺激IFNβ的...
DNA激活的cGAS使用ATP和三磷酸鸟苷(GTP)作为底物来生成第二个信使cGAMP,其结合并激活干扰素(IFN)基因(STING)(也称为MITA,ERIS和MPYS)的刺激物。活化的STING会募集TANK结合激酶1(TBK1),后者会磷酸化STING,然后磷酸化转录因子IFN调节因子3(IRF3)。磷酸化的IRF3会二聚化并转移到细胞核中,并与核因子κB(NF-κB)一...
2023年11月21日,中科院动物所孙钦秒和云南大学陈大华团队在Nature communications期刊发表一篇名为“PTK2B promotes TBK1 and STING oligomerization and enhances the STING-TBK1 signaling”的研究,该研究发现蛋白酪氨酸激酶2B(PTK2B)作为TBK1的互作蛋白,可以磷酸化TBK1,促进TBK1的寡聚化、STING的寡聚化,以及下游信号转导...