STI-571化学结构式 STI571作用机制 竞争性抑制酶与ATP的结合来抑制激酶活性，阻断酪氨酸激酶的自身磷酸化及底物的磷酸化，彻底切断了异常的酪氨酸激酶的信号传导，从而达到抗肿瘤的目的。STI571对底物的特异性 •STI571高效抑制所有的abl激酶，包括P210BCRABL、P185BCR-ABL、v-ABL、c-ABL。此外STI571对c-KIT及（...
STI-571是一种蛋白酪氨酸激酶活性抑制剂,商品名格力维(Glivec),是瑞士诺华公司推出的一种治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的药物。该药可抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性,诱导CML白血病细胞凋亡,从而治疗CML。 急性髓性白血病(AML)是一种基因组发生动态变化的造血干/祖细胞疾病,发病率在2～9.2/10万人口。在治疗方案的选择上...
chemBlink 提供化工产品和供应商信息:CAS 登录号:220127-57-1, 甲磺酸伊马替尼, STI-571, 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐。chemBlink 是面向公众的化学品信息网站,从 2005 年开始互联网服务。
常用名甲磺酸伊马替尼 英文名Imatinib Mesylate (STI571)CAS号220127-57-1 分子量589.708 密度0.858 g/mL at 25 °C(lit.)沸点133-134 °C(lit.)分子式C30H35N7O4S 熔点214-224°C Imatinib Mesylate 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 c-Kit,Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=100 nM)。中文别名IMA锡IB甲磺酸...
STI-571的抗白血病机制 摘要:STI-571(一种具有高度亲和力和特异性的药物)可使普遍存在的Abelson酪氨酸激酶(Abl)失活,该作用取决于其特殊的晶体结构及其靶点。(Science 2000;289:1938-1941 ) WESTPORT, 9月18日(路透社医学新闻) STI-571(一种具有高度亲和力和特异性的药物)可使普遍存在的Abelson酪氨酸激酶(Abl)失...
Imatinib (STI571),CAS:152459-95-5,伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,
中华慈善总会格列卫(STI571)患者援助项目(GIPAP) 大连医科大学附属二院血液内科于2007年被批准成为中华慈善总会格列卫患者援助项目(GIPAP)的医疗中心。 对于慢性粒细胞白血病(CML)患者,治疗的选择之一是口服格列卫。详细内容请参考《慢性粒细胞白血病的诊断及治疗策略选择》。
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Physicochemical Properties STI-571 is a small compound belonging to the phenylaminopyrimidine class of compounds (Fig.1). It is chemically designed as 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-phenyl]benzamidine methanesulfonate, with a molecular formula of ...
Imatinib Mesylate(STI571;ST-I571;CGP-57148B;甲磺酸伊马替尼)是口服生物有效的Imatinib甲磺酸盐,是可逆的、选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制胞内ABL激酶、慢性粒细胞白血病的嵌合BCR-ABL融合癌蛋白、跨膜受体KIT和血小板衍生生长因子受体等。Imatinib对v-Abl、c-Kit、PDGFR的IC50值分别是0.6 μM、0.1 μM、0.1 μ...