在未受刺激的细胞中,STAT3受到负调节因子的严格调控,包括活化STAT蛋白抑制剂(PIAS)、细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)家族、蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP1、SHP2、PTPN1、PTPN2PTPRD、PTPRT和dusp22)和泛素酶[5],以维持细胞质中的不活跃状态。 1.2 STAT3的信号通路 STAT3是通过几种细胞因子激活的,包括白介素6(IL-6)...
在正常情况下,STAT3受到负调节因子的调控,包括活化STAT蛋白抑制剂(PIAS)、细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)家族、蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP1、SHP2、PTPN1、PTPN2PTPRD、PTPRT和dusp22)和泛素酶等,以防止STAT3过度激活。 STAT3可以通过多种途径被激活,包括白介素6(IL-6)和白介素10(IL-10)以及生长因子(如表皮生长因...
STAT3的活化和调控受到负调节因子的严格控制,包括活化STAT蛋白抑制剂、细胞因子信号转导抑制因子家族、蛋白酪氨酸磷酸酶以及其他泛素酶。这些负调节因子有助于保持STAT3在细胞质中的非活性状态。 STAT3信号通路的激活主要通过细胞因子和白介素实现,如白介素6和白介素10,以及生长因子,如表皮生长因子和成纤维细胞生长因子。
1. STAT3的结构与功能STAT3，由770个氨基酸构成，具有六个功能域，包括NTD、CCD、DBD、Linker、SH2和TAD。SH2结构域尤为关键，通过与磷酸酪氨酸结合，调控信号转导。正常情况下，STAT3在细胞质中受到严格调控，以维持不活跃状态。2. STAT3信号通路与抑制STAT3通过IL-6、IL-10和生长因子的激活，如EGF、...
综上所述,新型合成STAT3通路抑制剂MC0704是一种β-卡碱化合物,C-1位置含有溴-苄基酮和N-乙基3-炔基酰胺,在获得性多西紫杉醇耐药TNBC细胞中表现出潜在的抗肿瘤活性。值得注意的是,MC0704有效地下调了MDA-MB-231-DTR细胞系中的STAT3通...
Ganoderic acid能够抑制JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和ROS。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:81907-62-2纯度:98.94%分子式:C30H44O7分子量:516.67结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:JAK-STAT3信号通路抑制剂(Ganod...
产品名称:ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol) 英文名称:Mogrol 产品货号:M01095 产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路,同时能降低CREB的活性,活化AMPK。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:88930-15-8 纯度:98....
中文名称:ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol) 英文名称:Mogrol 产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路,同时能降低CREB的活性,活化AMPK。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
靶向STAT3是一种有前途的肿瘤治疗策略。虽然目前尚未有靶向STAT3的抑制剂上市,但一些已成功进入后期临床试验。本综述系统地总结了过去几年在发现靶向STAT3小分子抑制剂和降解剂方面的进展,主要关注它们的结构特征、设计策略和生物活性。 2. STAT3结构和信...
信号通路抑制剂抗肿瘤IL-6是细胞内广泛存在的一种细胞因子,参与细胞内大量的生物应答.研究表明所有IL-6家族的细胞因子均能激活STAT3蛋白,同时,STAT3被认为是介导IL-6功能的主要因子.IL-6与其受体结合,激活JAKs,从而使STAT3磷酸化激活,活化的STAT3二聚化,向细胞核内转移并与其靶基因特定位点结合从而调节基因的转录...