近日,华夏英泰科学创始人、清华大学长聘教授林欣团队在Cell子刊《Cell Reports》杂志上发表题为“TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens”的研究文章。该研究展示了新型嵌...
2022年5月,林教授课题组在《美国血液学杂志》发表了题为“A novel adoptive synthetic TCR and antigen receptor (STAR) T-Cell therapy for B-Cell acute lymphoblastic leukemia”的文章,报道了STAR-T细胞疗法在B细胞急性淋巴细胞白血病中I期临床试...
华夏英泰林欣教授团队在Cell子刊发表重要研究成果:STAR-T技术可靶向胞内新抗原治疗实体肿瘤 该研究展示了新型嵌合抗原受体STAR-T在靶向低丰度新抗原肿瘤中的高敏感性,有望推动T细胞免疫疗法进入更加精准和高效的时代。 这也是STAR-T技术的一项新的突破性研究进展。 在肿瘤免疫治疗的探索之路上,林欣教授科研团队再次取得...
华夏英泰创始团队创新开发的STAR(Synthetic T cell receptor and Antigen Receptor)-T,即“合成 T 细胞受体和抗原受体”,于2021年3月在《Science》子刊首次发表,揭示了其在多种实体肿瘤模型中获得优于传统CAR-T细胞的疗效及其作用机制,为基于STAR-T技术开发创新型细胞治疗产品奠定了坚实的科学基础。2022年4月,CD19 ...
3月24日，清华大学医学院林欣教授课题组在Science Translational Medicine上发表文章，报道了一种新的细胞疗法——STAR（synthetic T cell receptor and antigen receptor）-T，它整合了CAR-T与TCR-T技术的优势，比传统的CAR-T细胞表现出更好的肿瘤浸润性和更高的抗原敏感性。在多种实体瘤模型中，STAR-T细胞疗效显著...
肿瘤新抗原作为肿瘤免疫治疗的靶点极具研究价值,然而它们在肿瘤细胞表面的表达量可能极低,使得靶向新抗原的T细胞疗法开发面临挑战。在本文中研究团队发现,当靶向由人类白细胞抗原(HLA)I类分子呈递的p53R175H新抗原时,嵌合抗原受体(CAR)的敏感性比T细胞受体(TCR)低10-100倍。因此,研究团队通过“合成TCR和抗原受体(ST...
近日,华夏英泰科学创始人、清华大学长聘教授林欣团队在Cell子刊《Cell Reports》杂志上发表题为“TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens”的研究文章。该研究展示了新型嵌合抗原受体STAR-T在靶向低丰度新抗原肿瘤中的高敏感性,有望推动T细胞免疫疗法...
近日,清华大学医学院林欣教授团队在《Cell Reports》上发表了题为"TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens"的研究论文,报道了一种新型 TCR 模拟的合成T细胞受体(STAR-T)疗法,该疗法在体外和体内模型中显示出对低密度肿瘤新抗原的优越靶向能力和抗...
林欣教授团队在Cell子刊上的最新研究，进一步证实了STAR-T技术在抗原敏感性方面的优势。特别是在模拟实体瘤中低表达新抗原的环境下，STAR-T技术展现出了更广泛的抗肿瘤活性和协同作用机制，有望为癌症免疫疗法提供更有效和持久的解决方案。此项研究的主要发现包括：STAR的高敏感性：相较于CAR，STAR能够更出色地模拟TCR...
2024年11月8日,清华大学医学院林欣团队在期刊《Cell Reports》上发表了题为“TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens”的研究论文。研究数据表明,STARs能够最佳地复制TCR的抗原敏感性,在重定向CD8和CD4 T细胞,识别HLA I类新抗原方面优于CARs和TRuCs...