1. 操作简便且所需样本量少 微卫星标记SSR仅需微量组织样本，通过DNA降解即可进行有效分析与鉴定，操作过程相对简便。2. 保守性与相似性 每个微卫星DNA两端的序列通常为保守的单拷贝序列，在亲缘关系相近的物种间，其重复单位和重复次数表现出一定的相似性，这为研究物种间的亲缘关系提供了重要依据。3. ...
STR检测 | SSR检测 | 微卫星分型,微卫星标记(microsatellite),又称为短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)或简单重复序列(simple sequence repeats),是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列,由2~6个核苷酸的串联重复片段构成,由于重复单位的重复次数在个体
微卫星标记，也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），在真核生物基因组中广泛存在。这类标记由重复的短DNA序列组成，是遗传学研究中的重要工具。传统的微卫星检测方法通常包括PCR扩增和电泳分析。片段大小的分离和等位基因的分析，需依赖聚丙烯酰胺凝胶电泳加放射显影或银染等技术，这不仅耗时费...
微卫星(microsatellite analysis)即短串联重复序列(Short tandem repeat,STR),是由几个碱基对作为单位,串联重复形成的一类DNA序列,由于单位重复数目的变化,构成了STR基因座的遗传多态性。由于其序列简短 , 通过 PCR 很容易从基因组 DNA 中特异性地扩增出来 , 大大简化了微卫星多态性分析的操作。研究者需在目标基因座...
1. SSR引物开发 通过富集微卫星序列,开发出20-30条具有一定重复特征的微卫星序列,并且对序列进行多态性和特异性验证。 2.引物筛选 选取部分代表性样本,利用普通引物进行PCR扩增,然后利用高分辨率芯片电泳或PAGE验证引物的特异性、扩增效率和基因座多态性等信息(图1)。 图1.用岛津MultiNA芯片电泳仪进行引物筛选的结果...
微卫星标记SSR在遗传学研究中具有显著特点。其操作简便，仅需微量组织样本，通过DNA降解即可进行有效分析与鉴定。PCR技术的应用使得微卫星标记技术实现了自动化操作。与其它标记技术相比，微卫星标记在遗传信息的记录上展现出独特优势。首先，每个微卫星DNA两端的序列通常为保守的单拷贝序列，尤其是在亲缘关系...
一、微卫星标记服务介绍: 微卫星标记(Microsatellite)也称为短串联重复序列(STR)或简单重复序列(SSR),是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测,并根据片段大小分离等位基因进行分析;扩增后的等位微卫星可以用多种方法检测,...
微卫星标记(Microsatellite),也称为短串联重复序列(STR)或简单重复序列(SSR),是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。1-5个核苷酸为重复单位串联组成核心序列,重复数为10~20,核心序列两侧是较保守的侧翼序列,可在此处设计微卫星引物。 标记优缺点: SSR具有数量多、特异性好、中性标记、稳定性好、在基因组内...
微卫星(microsatellite)又称简单序列重复(simple sequence repeats, SSR),是指以少数几个核苷酸(一般为1～6个)经多次重复单位组成的简单多次串联重复序列,如(CA)n、(TG)n等;又被称为短串联重复序列。简单序列重复其长度大多在100bp以内。根据微卫星的结构,Weber(1991)等将其分为3类,即完全的(perfect)、不完全...
SSR检测服务报价 STR/SSR微卫星分析 服务项目说明费用备注 SSR引物开发磁珠富集法从未知物种里边开发30000元开发出40条特异性引物,并进行测序胶引物验证; SSR引物筛选PCR扩增5元/孔96个以上优惠 SSR引物筛选PCR筛选12-16元/孔一板50个孔 SSR批量试验PCR扩增5元/孔96个以上优惠 ...