【题目】小鼠的性别决定方式为XY型,正常情况下性染色体组成XY的个体发育为雄性,XX的个体发育为雌性。但研究发现若胚胎发育早期位于Y染色体上的SRY基因缺失或不表达,则个体长大后表现为雌性特征。据此,可以得出的结论是( ) A. 基因是控制性状的基本单位 B. 基因是具有遗传效应的DNA片段 C. 一条染色体上有多个基因 D. ...
研究发现当Y染色体上Sry基因也缺失的时候,决定男性特征的睾丸就不会再发育。除了SRY基因外,Y染色体上其他基因的缺失,也会引起整个哺乳动物群体的生长发育失调。 与人类同纲的哺乳动物,已出现Y染色体消失 啮齿动物与人类同属于哺乳动物,且有不少种类已经彻...
16. 一只性染色体组成为 XY 的小鼠胚胎,如果 Y 染色体上缺失了 SRY 基因,它将发育成雌鼠还是雄鼠?另一只性染色体组成为 XY 的小鼠胚胎的 SRY 基因正常,但它常染色体上的 SOX9 基因缺失,这只小鼠又将发育成什么性别?相关知识点: 试题来源: 解析 答案:缺失了 SRY 基因的 XY 小鼠将发育成雌鼠;SOX9 缺失但 ...
XY。这个人完全缺失Y染色体上的SRY基因，有女性外生殖器，但是雌激素水平低下，无月经。Swyer, G. I....
Y染色体内部含有丰富的同源重复序列,在细胞分裂过程中易发生重组而导致部分基因缺失,不同区域基因的缺失带来的危害程度不同。 SRY基因缺失个体表现为伴有性腺发育不良的女性特征。 AZF不同区域缺失表现各异: -AZFa和AZFb区域缺失一般表现为无精子症,睾丸穿刺一般也无活动成熟精子。 -AZFc缺失的男性患者临床表现存在变异,...
【题目】对一位男性的性染色体进行细胞学检测显示,该男性Y染色体的一个片断缺失,缺失的片段插入到X染色体上,缺失的片段上带有决定男性性别分化的基因--SRY基因,其存在时才能发育成为男性。据此判断,下列选项中错误的是( ) A. 该男性可以产生等量的X精子和Y精子 B. 若该男性的后代表现型均正常,就不是遗传病患者...
荧光PCR）就是用荧光定量PCR法对AZFb/c区部分缺失、复制及性染色体数目异常(如克氏综合症)的位点基因...
Y染色体上缺失SRY基因的XY健康咨询描述：Y染色体上缺失SRY基因的XY，表现为女性，性器官也成熟，能生孩子...
摘要：目的探讨SRY和SOX9基因在性发育异常基因诊断中的意义。方法染色体核型分析结合PCR扩增SRY基因和SOX9基因第一外显子。结果两病例染色体检查结果均为46，XY，未发现异常；病例1SRY基因缺失，SOX9基因第一外显子未见异常；病例2SRY基因未见异常，SOX9基因第一外显子部分缺失。结论SRY基因缺失是导致病例1发病的原因，...
1.SRY和Y染色体微缺失检测 临床意义和社会价值:可全面评价男性不孕不育遗传缺陷,从而更好地解释发病原因,不同位点的缺失其治疗方法不一样,AZFa和AZFb缺失个体一般均表现为无精症,仅可通过供精人工授精或供精试管婴儿技术生育后代。 AZFc缺失个体可表现为严重少弱精症,通过 单精子卵浆内注射(ICSI)技术能够生育后...