首页/癌基因/ SRSF2 该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(SR)的前mRNA剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个结合RNA的RNA识别基序(rrm)和一个结合其他蛋白质的rs域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基,促进不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接至关重要外,SR蛋白还被证明...
关键字:精氨酸/丝氨酸丰富剪接因子2(SRSF2)重组蛋白;SRSF2重组蛋白 公司简介 上海泽叶生物科技有限公司是一家服务于生命科学领域的高新技术企业,主要为科研机构、高校、院所及企业产品开发研究提供所需要的科研类试剂、耗材、仪器、技术服务等。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学、材料科学,通用试剂、药物合成...
产品名称 人精氨酸/丝氨酸丰富剪接因子2(SRSF2)ELISA试剂盒 指标简称 SRSF2 英文名称 Human Serine/Arginine Rich Splicing Factor 2(SRSF2)ELISA Kit 储存条件 2-8℃冷藏 种属 人、Human 特色服务 免费代测 规格 48T/96T 产地 上海 性能优势 重复性好 检测方法 酶联免疫 保质期 6个月 货期 ...
产品名称:SRSF2基因点突变细胞株 产品简称:MU-SRSF2 修饰基因:SRSF2_p.P95H_c.284C>A_c.285C>T 基因ID:6427_NM_001195427.2 转导方法:蛋白电转 克隆类型:杂合子 细胞鉴定:PCR,测序 种属来源:人 组织来源:外周血 疾病特征:急性单核细胞白 血病 细胞形态:单核细胞样 生长特性:悬浮生长 培养体系:RPMI-164...
近年来的研究发现,SRSF2基因的突变与一些疾病的发生发展密切相关。例如,在某些肿瘤中,SRSF2基因的突变会导致剪接异常,进而影响到肿瘤细胞的增殖、转移能力等。 此外,SRSF2基因的突变还被发现与一些血液系统疾病的发生相关。例如,SRSF2基因突变在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者中较为常见,这些突变...
SRSF2 Uniprot No.: Q01130 别名: 35 kDa; arginine/serine-rich 2; PR264; Protein PR264; SC 35; SC-35; SC35; Serine/arginine-rich splicing factor 2; SFRS 2; SFRS2; SFRS2A; Splicing component 35 kDa; Splicing component; Splicing factor; Splicing factor arginine/serine rich 2; ...
SRSF2基本信息:SRSF2蛋白在人体中由SRSF2基因编码,其基因位于染色体17号上。该蛋白质由207个氨基酸组成,分子量为23kDa。SRSF2主要通过富含丝氨酸(Ser)和精氨酸(Arg)的序列调节mRNA的剪接,从而影响基因的表达。 SRSF2的结构特点:SRSF2蛋白质的结构具有特定的功能区域,如RNA识别结构域(RRM)和精氨酸/丝氨酸重复区域(...
Advanced Science在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所冯英研究组等完成的题为Single-Cell RNA Sequencing Reveals Heterogeneity of Myf5-Derived Cells and Altered Myogenic Fate in the Absence of SRSF2的最新研究成果。该研究阐释了剪接蛋白SRSF2在小鼠骨骼肌发育过程中的调控与作用机制。
基因名称: SRSF2 基因又名: PR264; SC-35; SC35; SFRS2; SFRS2A; SRp30b Gene ID: 6427 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_003016.4 DNA描述 Homo sapiens serine and arginine rich splicing factor 2 (SRSF2), transcript variant 1, mRNA DNA大小: 3003 bp DNA编码区: atgagctacggccgcccccctccc...
骨髓增生异常综合征SRSF2预后剪接体蛋白的突变是骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)中常见的基因突变之一.其中,SRSF2突变通过其位于N末端的RNA识别基序结构域(recognition motif domain,RRM)结合mRNA外显子剪接增强子(exonic splice enhancer,ESE)基序来促进外显子识别,从而导致异常的剪接事件的发生,部分...