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SGLT2抑制剂卡格列净通过抑制SREBP1信号通路的激活,调节脂肪酸代谢,从而减轻高尿酸诱导的肾小管上皮细胞的炎症与纤维化。这一作用机制可能为治疗高尿酸相关肾脏疾病提供新的思路。此外,卡格列净还可能通过其他途径发挥肾脏保护作用,如改善胰岛素抵抗、降低血压等。在未来的研究中,应进一步探讨卡格列净的多方面作用,以及...
生物活性:Fatostatin (125B11) 是一种特异性SREBP 激活抑制剂,可削弱 SREBP-1 和 SREBP-2 的激活。 Fatostatin 与 SCAP(SREBP 裂解激活蛋白)结合,并抑制 SREBP 的 ER-Golgi 易位。 Fatostatin 减少细胞中脂肪生成基因的转录。 Fatostatin 具有抗肿瘤特性,可降低ob/ob小鼠[1][2] 的高血糖症。体外Fatost...
生物活性:Fatostatin (125B11) 是一种特异性SREBP 激活抑制剂,可削弱 SREBP-1 和 SREBP-2 的激活。 Fatostatin 与 SCAP(SREBP 裂解激活蛋白)结合,并抑制 SREBP 的 ER-Golgi 易位。 Fatostatin 减少细胞中脂肪生成基因的转录。 Fatostatin 具有抗肿瘤特性,可降低ob/ob小鼠[1][2]的高血糖症。体外Fatostat...
生物活性:Fatostatin (125B11) 是一种特异性 SREBP 激活 抑制剂,可削弱 SREBP-1 和 SREBP-2 的激活。 Fatostatin 与 SCAP(SREBP 裂解激活蛋白)结合,并抑制 SREBP 的 ER-Golgi 易位。 Fatostatin 减少细胞中脂肪生成基因的转录。 Fatostatin 具有抗肿瘤特性,可降低 ob/ob 小鼠[1][2] 的高血糖症。 体...
生物活性:Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是一种特异性的SREBP 激活抑制剂,会损害 SREBP-1 和 SREBP-2 的激活。 Fatostatin hydrobromide 与 SCAP(SREBP 裂解激活蛋白)结合,并抑制 SREBP 的 ER-Golgi 易位。 Fatostatin hydrobromide 降低细胞中脂肪生成基因的转录。 Fatostatin hydrobromide 具有抗...