2022年4月12日，韩国首尔国立大学Jae Bum Kim研究小组在Cell Metabolism杂志上发表题为SREBP1c-PARP1 axis tunes anti-senescence activity of adipocytes and ameliorates metabolic imbalance in obesity的讨论文章，在这篇论文中，作者发现肥胖患者的脂肪细胞更容易衰老。
SREBP1c在DNA修复过程中与PARP1相互作用,增强了PARP1的活性,与其典型的脂肪生成功能无关。 鉴于衰老细胞通过SASP刺激促炎症反应【3,4】,作者使用单核细胞迁移实验检测SREBP1c KO小鼠衰老脂肪细胞是否促进WAT炎症,结合血清细胞因子分析,表明易衰老的SREBP1c-KO脂肪细胞获得促炎性SASP,导致了WAT炎症发生,这些有害影响...
PARP1过表达明显减轻了DNA损伤积累并减少了SREBP1c KO脂肪细胞中的细胞衰老。SREBP1c在DNA修复过程中与PARP1相互作用,增强了PARP1的活性,与其典型的脂肪生成功能无关。 鉴于衰老细胞通过SASP刺激促炎症反应【3,4】,作者使用单核细胞...
作者进一步明确SREBP1c- PARP1轴在肥胖小鼠的脂肪细胞衰老中的作用。HFD喂养后,WT和SREBP1c KO雄性小鼠显示出相似的体重、组织重量和摄食量;SREBP1c KO小鼠血清中的游离脂肪酸和甘油三酯水平进一步升高;SREBP1c KO不会显著影响肝脏表型;SREB...
从机制上讲,SREBP1c通过促进PARP1介导的DNA修复过程在脂肪细胞衰老中发挥关键作用,表明 SREBP1c-PARP1 轴是肥胖中脂肪细胞衰老相关病理过程的重要调节环节。未来,研究脂肪细胞特异性基因敲除动物模型以阐明SREBP1c的脂肪特异性作用也是需要考虑的。 原文链接:...
“SREBP1c-PARP1 axis tunes anti-senescence activity of adipocytes and ameliorates metabolic imbalance in obesity”的研究论文,阐述了衰老脂肪细胞的积累对于引发脂肪组织的病理重塑和肥胖中的能量失衡的重要性,揭示了固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)通过促进 DNA修复酶PARP1 介导的 DNA 修复过程在调节脂肪细胞...
These findings revealed distinctive roles of SREBP1c-PARP1 axis in the regulation of adipocyte senescence and will help decipher the metabolic significance of senescence in obesity. 展开 关键词: DNA repair process PARP1 SASP SREBP1c adipocyte adipose tissue inflammation cellular senescence energy ...