作者进一步明确SREBP1c- PARP1轴在肥胖小鼠的脂肪细胞衰老中的作用。HFD喂养后,WT和SREBP1c KO雄性小鼠显示出相似的体重、组织重量和摄食量;SREBP1c KO小鼠血清中的游离脂肪酸和甘油三酯水平进一步升高;SREBP1c KO不会显著影响肝脏表型;SREB...
2022年4月12日，韩国首尔国立大学Jae Bum Kim研究小组在Cell Metabolism杂志上发表题为SREBP1c-PARP1 axis tunes anti-senescence activity of adipocytes and ameliorates metabolic imbalance in obesity的讨论文章，在这篇论文中，作者发现肥胖患者的脂肪细胞更容易衰老。
“SREBP1c-PARP1 axis tunes anti-senescence activity of adipocytes and ameliorates metabolic imbalance in obesity”的研究论文,阐述了衰老脂肪细胞的积累对于引发脂肪组织的病理重塑和肥胖中的能量失衡的重要性,揭示了固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)通过促进 DNA修复酶PARP1 介导的 DNA 修复过程在调节脂肪细胞...
PARP1过表达明显减轻了DNA损伤积累并减少了SREBP1c KO脂肪细胞中的细胞衰老。SREBP1c在DNA修复过程中与PARP1相互作用,增强了PARP1的活性,与其典型的脂肪生成功能无关。 鉴于衰老细胞通过SASP刺激促炎症反应【3,4】,作者使用单核细胞迁移实验检测SREBP1c KO小鼠衰老脂肪细胞是否促进WAT炎症,结合血清细胞因子分析,表明...
图1:SREBP1c-PARP1轴调节脂肪细胞抗衰老活性 总而言之,在这项研究中,作者研究了脂肪细胞衰老在全身能量代谢中的生物学意义,证明了脂肪细胞衰老是肥胖脂肪组织病理重塑的重要途径。在肥胖个体中增加的DNA损伤会促进脂肪细胞衰老,导致炎症反应和胰岛素抵抗。从机制上讲,SREBP1c通过促进PARP1介导的DNA修复过程在脂肪细胞...