摘 要：该文系统描述了固醇调节元件结合蛋白-1c （SREBP-1c）的生物学特性以及其在不同动物中的研究现状、在猪肉质方面的研究进展等，旨在进一步挖掘SREBP-1c 基因作为肉质候选基因的前景性，基因与肉质性状的相关性，为肉质育种提供新的思路和方法。关键词：SREBP-1c；肉质性状；研究进展猪肉质性状是影响猪经济...
结果 成功构建了 pGL3. Basic. SREBP-l c. promoter 的报 告基因载体 , 共转染 FoxO1 明显抑制了人SREBP— l c启动子的活性, 同时过表达 FoxO1 抑制了 SREBP 1c 的蛋白表 达。结论 F o xO1 通过抑制 SREBP-l c 的转录来抑制 SREBP— l c 的表达。 关键 词: SREBP— l c启动子; FoxO1; 双荧光...
slcEBP一1c基因单核苷酸多态性与非酒精性脂肪肝的关系 中文摘要 目的:探讨中国哈尔滨地区汉族人群固醇元件结合蛋白一lc基因外显子18c 54G/C单核苷酸多态性与非酒精性脂肪肝之间的关系。 方法:采用聚合酶链反应～限制性片段长度多态性方法检测并比较哈尔滨 地区50例NAFLD患者及30例正常对照者的肝组织SREBP一1c基因外...
目的:构建SREBP-1c过表达HepG2细胞模型并观察其对脂滴含量的影响,为进一步深入研究肝癌脂滴代谢异常机制提供细胞模型.方法:采用DNA重组技术,将SREBP-1c基因克隆至慢病毒表达载体p Lenti 6.3/V5中,并用脂质体介导法将慢病毒包装系统和带目的基因的质粒p Lenti6.3-SREBP-1c共转染293T细胞,收集上清,感染HepG2细胞....
50测定病毒滴度.以重组腺病毒感染犊牛原代肝细胞,采用qRT-PCR和Western blot检测细胞中SREBP-1cmRNA和蛋白的表达量.结果显示,重组腺病毒酶切鉴定正确,滴度可达1.2×1010,腺病毒感染犊牛原代肝细胞中SREBP-1cmRNA和蛋白的表达显著...
构建SREBP-1c过表达HepG2细胞模型并观察其对脂滴含量的影响,为进一步深入研究肝癌脂滴代谢异常机制提供细胞模型.方法:采用DNA重组技术,将SREBP-1c基因克隆至慢病毒表达载体pLenti 6.3/V5中,并用脂质体介导法将慢病毒包装系统和带目的基因的质粒pLenti6.3-SREBP-1c共转染293T细胞,收集上清,感染HepG2细胞.通过Real-...
名称:pGL3-SREBP1C(mouse)-Promoter-Fluc 别称: 基因长: 规格:默认发少量干粉质粒(现货)大提液体质粒(期货) 质粒宿主:哺乳细胞 质粒用途:荧光素酶报告 片段类型:Promoter 片段物种:小鼠 原核抗性:Amp 筛选标记: 荧光标记:Fluc 启动子: 复制子:pUC
?目的:在2型糖尿病家系人群中探讨ucp2基因-866a/g、srebp1c基因54g/c多态性与腹型肥胖的关联。方法:应用遗传流行病学家系研究方法,收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母,对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调查、常规体检、血清学检测与基因型鉴定。用广义估计方程(generalizedestimatingeq...
(SREBPs)是一类位于内质网上的膜连接蛋白,SREBP-1c是其中一个亚型,直接参与调控有关脂肪酸、甘油三酯(TG)合成 和葡萄糖代谢相关酶基因的表达.研究发现SREBP-1c基因多态性与肥胖症、2型糖尿病及血脂异常有关.我们通过对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患 者及正常对照者的肝组织DNA进行检测,探讨SREBP-1c基因单核苷酸...