II型角蛋白的拓扑相关结构域(TADs)在芳香酶抑制剂(AI)耐药的乳腺癌细胞中经历表观遗传重编程,导致角蛋白-80(KRT80)上调。甾醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)可激活并驱动KRT80表达。KRT80上调直接促进细胞骨架重排,增加局部黏连和细胞硬...
目前正在研究 DGAT2 抑制剂用于治疗脂肪肝。 近段时间,来自美国德克萨斯大学西南医学中心分子遗传学系Shunxing Rong教授及团队使用 DGAT2 抑制剂、肝脏特异性 DGAT2 基因敲除小鼠和 DGAT2 过表达小鼠来进一步描述 DGAT2 抑制减少新生脂肪生成和改善肝脏脂肪变性的分子机制,旨在揭示一种新的机制,它以一种独立于哺乳动物...
Result3 :抑制谷氨酰胺分解可消除SREBP激活 作者用 γ-谷氨酰-对硝基苯胺 (GPNA)(一种主要谷氨酰胺转运蛋白 SLC1A5(也称为 ASCT2)的抑制剂)抑制谷氨酰胺摄取,并用 CB-839(一种 GLS 抑制剂)阻断谷氨酰胺分解。代谢物分析表明...
运用遗传和药理手段抑制肿瘤细胞中SREBP-1的表达和活化,可显著抑制体内和体外多种肿瘤细胞的增殖和迁移。因此,SREBP-1将是一个有潜力的针对肿瘤细胞脂代谢的肿瘤治疗靶标。本文综述了SREBP-1在肿瘤中的异常表达对肿瘤信号通路和物质代谢的影响以及SREBP-1抑制剂在肿瘤中的研究进展。 关键词:SREBP-1;SREBP-...
Z-DEVD-FMK,Caspase-3抑制剂(氟甲基酮)(100 ul) 相关资料 FabGennix中国代理艾美捷科技——领先的抗体原始生产匠人 FabGennix 2022年报价表(一) FabGennix 2022年报价表(二) FabGennix/艾美捷鸡IgY纯化试剂盒(10个蛋黄)操作步骤 FabGennix/艾美捷兔抗鸡IgG-HRP物理特性和应用说明 FabGennix-SolObuffer细胞裂解试剂盒...
目的:探讨硫化氢(H2S)上调SIRT1表达调控肝内胆固醇代谢过程,进而降低胆固醇水平的机制.方法:使用HepG2细胞建模,NaHS作为H2S供体,LY294002是PI3K/AKT通路抑制剂.利用不... 张睿,马根山,蔡君艳 - 《东南大学学报(医学版)》 被引量: 0发表: 2019年 三黄煎剂抑制PI3K/AKT信号通路调控乳腺癌他莫昔芬耐药机制研究 目...
f 用miR-18a模拟物±抑制剂共转染SREBP1野生型3'UTR后,MDA-MB-231细胞的荧光素酶报告基因检测(n = 3)。g Transwell实验显示,瞬时转染法SREBP1的恢复可部分消除miR-18a-5诱导的MDA-MB-231和MCF-7中迁移和侵袭的抑制。比例尺:20μm。h 对上述细胞的迁移和侵袭进行定量分析(n = 3)。* P <0.05,** P ...
通过将PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂和铁死亡诱导剂组合使用用于小鼠体内的实验证实,抑制该通路会增加癌细胞对铁死亡的敏感性,抑制小鼠肿瘤的发展,可增强癌症的治疗效果。 结论1:PI3K-AKT-mTOR信号通路→调控→SREBP1高表达;SREBP1→介导→脂生成→→促进→铁死亡抵抗。
PPARγ激动剂和ERK1/2抑制剂组合药物治疗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的研究 (SREBP-2)的转录调控,同时 也受到转录后水平的调节,例如在质膜上发挥作用的时间,降解速度等.PCSK9是在血液循环系统中是LDLR的重要调节蛋白,PCSK9能够结合LDLR ... 李广亮 - 南开大学 被引量: 0发表: 2014年 龙眼壳萃取物用于制备调控SR...