srebp1基因编码一种转录因子,其功能主要涉及脂质代谢和胆固醇合成的调控。srebp1通过结合到特定的DNA序列上,参与基因的转录和表达调控。具体来说,srebp1能够促进胆固醇合成相关基因的表达,包括HMGCR(3-羟基-3-甲基戊二酸还原酶)和HMGCS(3-羟基-3-甲基戊二酸合酶)。此外,srebp1还参与脂肪酸合成和甘油三酯的生物合成...
为保证最大敲除效率,SREBP-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒 (m) 包含三个质粒,每个质粒都编码Cas9 核酶和 SREBP-1-特异性20nt向导RNA. gRNA 序列来源于 GeCKO (v2)文库,指导Cas9蛋白去诱导基因组DNA双链中一个特异位点的断裂。 如果需要筛选Cas9成功诱导双链断裂的细胞,推荐用 SREBP-1 HDR质粒(m) (sc-423152-HDR)...
结果 成功构建了 pGL3. Basic. SREBP-l c. promoter 的报 告基因载体 , 共转染 FoxO1 明显抑制了人SREBP— l c启动子的活性, 同时过表达 FoxO1 抑制了 SREBP 1c 的蛋白表 达。结论 F o xO1 通过抑制 SREBP-l c 的转录来抑制 SREBP— l c 的表达。 关键 词: SREBP— l c启动子; FoxO1; 双荧光...
SREBP-1基因过表达促进人肾小管上皮细胞甘油三酯形成
siRNA产品通常包含3-5种目标特异的19-25 nt的siRNA,用于敲除基因表达 如果需要确认某一种siRNA单独沉默SREBP-1基因效果,可以申请单独购买某种siRNA双链。 适合的对照抗体:SREBP-1: sc-365513 同时提供sqRT-PCR 引物: SREBP-1 (h)-PR: sc-36557-PR, 20 µl ...
protein一1,SREBP一1)的cDNA序列及相应的氨基酸序列。采用生物信息学方法对其基本理化性质、蛋白质结构及功 能结构域进行分析。结果发现红鳍东方纯SREBP-1基因的开放阅读框全长3330bp,共编码1109个氨基酸;红鳍 东方纯SREBP一1的氨基酸序列与黄斑蓝子鱼、大西洋鲑、斑马鱼、人、牛及原鸡的同源性分别为81%、73%、72...
山羊SREBP-1基因的超表达对脂肪酸代谢相关基因表达的影响
SREBP21基因过表达促进人肾小管上皮细胞甘油三酯形成 郝军 1 郑书深 1 赵建德 2 刘青娟 1 赵松 1 刘淑霞 1 刘巍 1 段惠军 13 (河北医科大学病理学教研室,石家庄050017 2 河北三河市医院骨二科,河北065200) 〔摘要〕 目的 SREBP21重组质粒转染人肾小管上皮细胞(HKC)检测SREBP21基因表达和细胞内脂滴的关系。
一种人的srebp1基因编码区全长分段克隆的方法.pdf,本发明公开了一种人的srebp1基因编码区全长分段克隆的方法,该方法包括以下步骤:A1步骤,srebp1基因CDS区分段扩增PCR引物的设计;A2步骤,srebp1基因片段S1与S2的PCR扩增;A3步骤,S1与S2片段的克隆;A4步骤,T‑S1和T