这三种形式的SREBP分别由SREBF1和SREBF2基因编码,各自承担着不同的调节功能。 三、主要调节功能 胆固醇代谢:SREBP-2主要调节胆固醇的代谢和稳态,确保细胞内胆固醇水平的平衡。 脂肪酸合成:SREBP-1a和SREBP-1c则主要负责脂肪的从头合成,参与脂肪合成基因的营养调控,并受胰岛素、葡萄糖和瘦素等多种...
SREBP,全称胆固醇调节元件结合蛋白(Sterol Regulatory Element Binding Protein),属于碱性螺旋 环 螺旋亮氨酸拉链(bHLH ZIP)转录因子家族。这个家族主要负责调控一系列参与脂质合成、摄取和代谢相关基因的表达。目前已知SREBP家族有三个成员,分别是SREBP 1a、SREBP 1c和SREBP 2,它们在结构和功能上既有相似之处,又存在明...
slcEBP一1c基因单核苷酸多态性与非酒精性脂肪肝的关系 中文摘要 目的:探讨中国哈尔滨地区汉族人群固醇元件结合蛋白一lc基因外显子18c 54G/C单核苷酸多态性与非酒精性脂肪肝之间的关系。 方法:采用聚合酶链反应～限制性片段长度多态性方法检测并比较哈尔滨 地区50例NAFLD患者及30例正常对照者的肝组织SREBP一1c基因外...
名称:pGL3-SREBP1C(mouse)-Promoter-Fluc 别称: 基因长: 规格:默认发少量干粉质粒(现货)大提液体质粒(期货) 质粒宿主:哺乳细胞 质粒用途:荧光素酶报告 片段类型:Promoter 片段物种:小鼠 原核抗性:Amp 筛选标记: 荧光标记:Fluc 启动子: 复制子:pUC
结果 成功构建了 pGL3. Basic. SREBP-l c. promoter 的报 告基因载体 , 共转染 FoxO1 明显抑制了人SREBP— l c启动子的活性, 同时过表达 FoxO1 抑制了 SREBP 1c 的蛋白表 达。结论 F o xO1 通过抑制 SREBP-l c 的转录来抑制 SREBP— l c 的表达。 关键 词: SREBP— l c启动子; FoxO1; 双荧光...
“疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠Kupffer细胞SREBP-1c信号通路相关基因及蛋白表达的影响”出自《中成药》期刊2014年第5期文献,主题关键词涉及有疏肝健脾方药、非酒精性脂肪性肝病、固醇调节元件结合蛋白-1c、硬脂酰辅酶A去饱和酶-1、Kupffer细胞、大鼠等。钛学术提
有学者发现,SREBP.1c转基因小鼠脂肪酸合成明 显加快,肝脏甘油三酯蓄积增多,在20周龄时可以自然地发生NASH。膳食脂肪酸摄 入过多或摄入不平衡,可导致血浆中饱和脂肪酸升高,会激活肝脏的SREBP.1c,促进 甘油三酯和脂肪酸合成基因的表达,从而导致肝脏甘油三酯合成增加,流出减少,使肝 细胞脂肪贮积增多,且Ishii等通过动物...
目的:构建SREBP-1c过表达HepG2细胞模型并观察其对脂滴含量的影响,为进一步深入研究肝癌脂滴代谢异常机制提供细胞模型.方法:采用DNA重组技术,将SREBP-1c基因克隆至慢病毒表达载体p Lenti 6.3/V5中,并用脂质体介导法将慢病毒包装系统和带目的基因的质粒p Lenti6.3-SREBP-1c共转染293T细胞,收集上清,感染HepG2细胞....
srebp1c54g/c多态性等位基因g的频率为0.822,等位基因c的频率为0.178。gee回归分析显示,ucp2-866a/g的突变型(ag/gg)与腹型肥胖有关,or值为1.8(p=0.042);srebp1c54g/c的突变型(gc/cc)与腹型肥胖的关联无统计学意义;当以上两个多态性位点同时为突变型时,or值为3.2(p=0.001)。结论:在2型糖尿病家系...