其在炎症刺激下被CREBBP(CREB Binding Protein, CREB结合蛋白, 一种赖氨酸乙酰转移酶)乙酰化,通过增强p50与p300和PARP1的相互作用导致NF-κB活化,从而引发炎症反应或激活肿瘤的侵袭和转移。 参考文献: [1] Rowland EA,et al. Curr Opin Chem Biol. 2018;42:76-85. [2] Tsvetkov P,et al. Science. 2022;...
此外,一些新近的研究表明,胰岛素对SREBP-1c的抑制作用与AMPK(AMP-activatedproteinkinase)和Sirt1(silentinformationregulatortype1)等途径有关。AMPK是一种细胞能量感应蛋白,其被激活时可以抑制葡萄糖合成和促进脂肪酸氧化代谢。Sirt1则是一种NAD+依赖的去乙酰化酶,在能量限制情况下可以促进葡萄糖代谢和脂肪酸的分解。
此外,发现SREBP1介导的E-钙黏蛋白抑制依赖于脱乙酰化,并且通过募集Snail/HDAC1/2阻遏复合物而增强。根据这些数据,认为miR-18a-5p的表达降低和伴随的SREBP1过表达导致EMT状态的诱导,进而促进乳腺癌进展和转移。总之,该项研究揭示了miR-18a-5p和SREBP1在EMT和转移中的关键作用,从而为晚期乳腺癌的针对性治疗提供了有...
我们测试了葡萄糖中间代谢物对不同代谢途径的影响,包括糖酵解、氧化磷酸化和用于糖基化的己糖胺合成。我们发现,只有N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc),即己糖胺生物合成途径中的一个中间物,在葡萄糖供应有限时激活SREBPs。我们发现,抑制N-糖基化,而不是O-糖基化,可以取...
表明SREBP1c及其下游基因介导的脂质合成的增加是胰岛适应高糖环境,从而启动相关基因表达及分泌胰岛素所必需的。有研究[15]用SREBP1c过表达模型对这一结论进行了验证,结果表明过表达SREBP1c的小鼠胰岛中三酰甘油的含量是对照组的3倍,且其糖氧化水平及ATP水平显著低于对照组,此外其脂肪酸合成酶、乙酰辅酶A羧化酶1、过...
研究发现,SIRT1能够去乙酰化SREBP1[26],降低其脂化活性,p-AMPK亦可抑制SREBP1蛋白水解成熟[27],从而抑制SREBP1依赖性脂肪生成。本研究结果显示模型组大鼠较空白组肾脏组织SREBP1表达显著升高,提示在MN大鼠肾脏中SREBP1介导的脂质合成增...
1、改变N端或C端 酸性肽(pH值为7时带负电荷)我们提议;N端乙酰化C端保持自由羧基,以增加负电荷。碱性肽(pH值为7时带正电荷)C端氨基化N段自由氨基,以增加正电荷; 2、缩短或加长序列 某些序列含有大量疏水氨基酸,如Trp、Phe、Val、Ile、Leu、Met、Tyr、Ala等当这些疏水残基大于50%通常难溶解。为增加肽的极性...
大鼠固醇调节元件蛋白1C(SREBP-1C)elisa试剂盒试验原理: 大鼠固醇调节元件蛋白1C(SREBP-1C)elisa试剂盒是采用夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)方法。 大鼠固醇调节元件蛋白1C(SREBP-1C)elisa试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 96/48人份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 塑料...
小鼠固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1C)elisa试剂盒相关产: 人血管内皮钙黏蛋白(CDH)elisa试剂盒 小鼠维生素B(VB)elisa试剂盒 人胃泌素(Gas)elisa试剂盒 人乙酰化高迁移族蛋白(Acetyl-HMGB1)elisa试剂盒 小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ Ab)elisa试剂盒 牛心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)elisa试剂盒 人岩藻糖基转移酶...
Sirt6是Sirtuins家族成员之一,具有高度保守的NAD+依赖性的去乙酰化酶,可能通过调节内皮一氧化氮合酶而发挥抗心肌肥大的作用[16]。以往研究发现,Sirt6基因缺失是导致TG累积的主要因素,与脂肪性肝脏疾病密切相关[17]。在高脂喂养的小鼠中Sirt6的表达显著降低,通过过表达Sirt6可以降低小鼠血液脂质含量,减少肝脏内脂肪的...