SREBF1基因包含两个不同的启动子，分别编码SREBP1a和SREBP1c。SREBP1a主要在细胞分裂增殖时激活全局的脂质合成过程，而SREBP1c在营养调控中发挥关键作用，特别是在肝脏这样的脂质生成器官，它主导了脂肪酸和甘油三酯（TG）的合成。另一方面，SREBP2基因则广泛地调控着全身组织中的胆固醇合成（Shimano et a...
衰老脂肪细胞的积累对于引发肥胖患者脂肪组织的病理性重塑和能量失衡至关重要。这其中的原因是SREBP1c通过促进PARP1介导的DNA修复过程在调节脂肪细胞衰老中发挥关键作用。首先作者检测了高脂饮食诱导的肥胖小鼠代谢器官衰老程度，β-半乳糖苷酶染色、衰老标记分子（p21、p16、p27、p53）、转录组学分析都一致表明肥胖小鼠...
SREBP-1c是SREBP家族的一员,共有三个亚型,分别是SREBP-1a、SREBP-1c和SREBP-2。其中,SREBP-1a和SREBP-1c由同一基因SREBF1编码,通过选择性剪切产生不同的转录变体。SREBP-1c主要在肝脏、肌肉和脂肪组织中表达,并且其表达水平在肥胖和糖尿病等代谢性疾病中显著增加。 SREBP-1c的结构包括N端转录激活结构域(N-...
1家族两个亚型的启动子进行分别克隆,并根据两个亚型的启动子序列鉴定得到SREBP-1a,SREBP-1c基因的成熟形式核苷酸序列,分别构建pcDNA3.1超表达载体后转染山羊原代乳腺上皮细胞后,导致脂肪酸合成代谢的相关基因的mRNA表达量显著上调,细胞中总胆固醇的含量上调,而细胞中总甘油三酯含量无明显变化.研究结果为进一步明确SREBF1...
衰老脂肪细胞的积累对于引发肥胖患者脂肪组织的病理性重塑和能量失衡至关重要。这其中的原因是SREBP1c通过促进PARP1介导的DNA修复过程在调节脂肪细胞衰老中发挥关键作用。 首先作者检测了高脂饮食诱导的肥胖小鼠代谢器官衰老程度,β-半乳糖苷酶染色、衰老标记分子(p21、p16、p27、p53)、转录组学分析都一致表明肥胖小鼠...
因为nSREBP的快速降解，由泛素化途径介导，确保了细胞对胆固醇水平变化的快速响应能力。哺乳动物体内，三种已知的SREBP异构体——SREBP-1a、SREBP-1c和SREBP-2——各有分工。SREBP-1a和SREBP-1c主要影响脂肪酸代谢，而SREBP-2则侧重于胆固醇代谢。这些精细的调控网络，共同维持着胆固醇稳态的微妙平衡。
SREBP1c在DNA修复过程中与PARP1相互作用,增强了PARP1的活性,与其典型的脂肪生成功能无关。 鉴于衰老细胞通过SASP刺激促炎症反应【3,4】,作者使用单核细胞迁移实验检测SREBP1c KO小鼠衰老脂肪细胞是否促进WAT炎症,结合血清细胞因子分析,表明易衰老的SREBP1c-KO脂肪细胞获得促炎性SASP,导致了WAT炎症发生,这些有害影响...
产品名称 人固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1C) 货号 YXY-sw16348 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算...
颜色的深浅和样品中的大鼠固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算...
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