细胞上的SR-B1受体(scavenger receptor, class B type)能主动吸收血液内的LDL,然后再将吸入的LDL从细胞的另一侧排出,进而导致LDL在内皮下聚集;即进入血管壁的LDL,是血管内皮细胞主动吸收造成的。而内皮细胞SR-B1敲除后,小鼠动脉泡沫细胞...
最后，研究人员发现在HDL存在的条件下，新冠病毒能够与SR-B1结合。此外，敲低SR-B1能够抑制新冠病毒对细胞的感染；而将SR-B1过表达之后，新冠病毒对细胞的感染则显著增强。SR-B1的抑制剂能够有效抑制新冠病毒对细胞的感染。 图4. SR-B1是新冠病毒感染的辅助受体 该研究揭示了SR-B1是新冠病毒的辅助受体，明确了新...
肠道而非肝脏SR-B1被REV-I下调。重要的是,在Caco-2细胞中,通过白藜芦醇处理不能观察到SR-B1的抑制。然后,我们观察到,与用来自HFD喂养的没有REV-I的小鼠的粪便提取物(FE)处理的Caco-2细胞相比,用来自HFD+REV-I的老鼠的粪便提取物处理的Cao-2细胞显示出相对较低水平的SR-B1。粪便微生物群移植(FMT)揭示了接...
高密度脂蛋白(HDL)与其主要受体B类1型清道夫受体(SR-B1)的结合对于降低血浆胆固醇水平和降低心血管疾病风险至关重要。这篇综述对SR-B1的结构元件如何驱动有效功能提供了新的见解,重点是双向胆固醇转运。 Recent Findings We have generated...
我们在这里表明,白藜芦醇干预(REV-I)在高脂肪饮食(HFD)挑战的雄性小鼠中抑制乳糜微粒的分泌,这与空肠而非肝脏清除剂受体B类1(SR-B1)的表达减少有关。肠粘膜特异性SR-B1-/-小鼠在HFD攻击中表现出改善的脂质稳态,但对REV-I几乎没有进一步的反应。Caco-2细胞中SR-B1的表达不能被纯白藜芦醇化合物抑制,而来自...
本发明公开了清道夫受体SR‑B1在治疗结直肠癌中的应用。发明人研究发现,SR‑B1在结直肠癌组织中高表达,SR‑B1基因敲除抑制了结直肠癌发展,改善生存期,调节结直肠癌模型小鼠肠道菌群及增强抗结直肠癌免疫响应。SR‑B1基因敲除联合anti‑PD1治疗显著抑制结直肠癌的发展,改善了肠道机械屏障,表明SR‑B1可以作为...
BLT-1 是一种清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,也是一种 HCV 进入抑制剂。 产品性质 英文别名(English Synonym) BLT-1 中文名称(Chinese Name) / 靶点(Target) Others 通路(Pathway) Anti-infection CAS号(CAS NO.) 321673-30-7 分子式(Formula) ...
多种脂质转运蛋白参与这一过程,包括簇决定因子36 (CD36)、清道夫受体B类1型(SR-B1)、和FA转运蛋白4 (FATP4)。其中,SR-B1在胰岛素抵抗仓鼠模型小肠中升高最多,与餐后TG和TRL积累增加有关。SR-B1基因敲除(KO)小鼠或接受SR-B1抑制剂治疗的小鼠乳糜微粒产生减少。
我们在这里表明,白藜芦醇干预(REV-I)在高脂肪饮食(HFD)挑战的雄性小鼠中抑制乳糜微粒的分泌,这与空肠而非肝脏清除剂受体B类1(SR-B1)的表达减少有关。肠粘膜特异性SR-B1-/-小鼠在HFD攻击中表现出改善的脂质稳态,但对REV-I几乎没有进一步的反应。Caco-2细胞中SR-B1的表达不能被纯白藜芦醇化合物抑制,而来自...
商品关键词 IL、 1sRⅠ白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒、 IL、 1sRⅠ白介素1可溶性受体ⅠELISAKit、 IL、 1sRⅠ白介素1可溶性受体Ⅰ检测试剂盒、 IL、 1sRⅠ白介素1可溶性受体Ⅰ酶联免疫试剂盒、 IL、 1sRⅠ白介素1可溶性受体Ⅰ酶联免疫法检测 商品...