蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: SQSTM1 基因又名: A170, DMRV, FTDALS3, NADGP, OSIL, p60, p62, p62B, PDB3, ZIP3 Gene ID: 8878 种属 Homo sapiens 基因序列编号: NM_003900.5 基因描述 Homo sapiens sequestosome 1 (SQSTM1), transcript variant 1, mRNA...
显示两髋及骶髂关节在位,骨端边缘稍尖,关节间隙变窄(箭头),骶骨密度不均;1C为腰骶椎侧位X线片,显示骶椎硬化明显(箭头),边缘骨质增生;1D为外周血SQSTM1基因检测,显示携带SQSTM1基因杂合突变,第1 211位点的胸腺嘧啶脱氧核糖核酸(T)突变为胞嘧...
长红锥蝽中 p62/SQSTM1 的基因鉴定和 RNAi 沉默 自噬和泛素蛋白酶体系统(UPS)是协调蛋白质稳态所必需的蛋白质降解的重要细胞机制。P62/SQSTM1 是一种受体蛋白,能够将泛素化靶标递送至蛋白酶体蛋白水解复合物和/或自噬体。在恰加斯病的媒介昆虫长红锥蝽Rhodnius prolixus中,不同自噬相关基因(ATG)和泛素结合酶的...
术后行左甲状腺素片内分泌治疗+碘131治疗,残余病灶明显缩小。最后诊断(左侧甲状腺)伴SQSTM1-NTRK1融合变异的甲状腺癌,形态学为甲状腺乳头状癌伴部分滤泡癌(pT4aN1bM0)超声检查该患者甲状腺超声检查示:左侧甲状腺2.2cm(纵径)×3.0cm(...
:获得核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的gRNA1和核苷酸序列如SEQIDNO.3所示的gRNA2;获得有活性的Cas9mRNA;将所述gRNA、Cas9mRNA和核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的打靶供体(doner)混合后显微注射到小鼠受精卵中,获得F0代小鼠;选择F0代阳性小鼠与野生型小鼠进行交配,获得具有稳定基因型的F1代小鼠;后筛选获得SQSTM1/p62基因...
pENTR223-SQSTM1人源基因质粒基本信息: 别名:LT739137.1 质粒分类: 复制子:pUC 质粒宿主:大肠杆菌 质粒用途:基因模板 片段类型:ORF 克隆菌株:DH* 片段物种:人 原核抗性:Spe 培养条件:37度 本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药 ...
本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术构建Sqstm1基因敲除小鼠模型,其构建方法包括如下步骤步骤一、设计sgRNA和Cas9 RNA并体外转录成mRNA,将有活性的sgRNA和Cas9 RNA显微注射入小鼠受精卵中,获得Sqstm1基因敲除小鼠;步骤二、对Sqstm1基因敲除小鼠动物模型的鉴定。本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术首次构建了Sqstm1基因敲除...
散发和家族性畸形性骨炎的临床特征分析及SQSTM1基因突变鉴定散发,及一,突变,畸形性骨炎,临床,鉴定一,基因突变,临床表现,散发性,家族性 文档格式: .pdf 文档大小: 138.51K 文档页数: 2页 顶/踩数: 0/0 收藏人数: 0 评论次数: 0 文档热度: 文档分类: ...
Autophagy. | 猪繁殖与呼吸综合征病毒通过SQSTM1/p62依赖性选择性自噬降解DDX10以拮抗其抗病毒活性,细胞,蛋白,介导,雷帕,活性,抗病毒,驯养动物,呼吸综合征,基因改造病毒
肌萎缩侧索硬化症的SQSTM1的p.L382CfsTer13突变致病基因及其应用 We studied five individuals from three Jewish Bukharian families affected by an apparently autosomal-recessive form of hereditary spastic paraparesis accom... 柳青,沈东超,张信哲,... 被引量: 0发表: 0年 RAB33B recruits the ATG16L1 ...