显示两髋及骶髂关节在位,骨端边缘稍尖,关节间隙变窄(箭头),骶骨密度不均;1C为腰骶椎侧位X线片,显示骶椎硬化明显(箭头),边缘骨质增生;1D为外周血SQSTM1基因检测,显示携带SQSTM1基因杂合突变,第1 211位点的胸腺嘧啶脱氧核糖核酸(T)突变为胞嘧...
术后行左甲状腺素片内分泌治疗+碘131治疗,残余病灶明显缩小。最后诊断(左侧甲状腺)伴SQSTM1-NTRK1融合变异的甲状腺癌,形态学为甲状腺乳头状癌伴部分滤泡癌(pT4aN1bM0)超声检查该患者甲状腺超声检查示:左侧甲状腺2.2cm(纵径)×3.0cm(...
P62/SQSTM1 是一种受体蛋白,能够将泛素化靶标递送至蛋白酶体蛋白水解复合物和/或自噬体。在恰加斯病的媒介昆虫长红锥蝽Rhodnius prolixus中,不同自噬相关基因(ATG)和泛素结合酶的敲低会导致卵子发生表型异常和胚胎致死。在这里,我们研究了自噬/UPS 接头蛋白 p62 在此载体的卵子发生和繁殖过程中的作用。 我们发现...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: SQSTM1 基因又名: A170, DMRV, FTDALS3, NADGP, OSIL, p60, p62, p62B, PDB3, ZIP3 Gene ID: 8878 种属 Homo sapiens 基因序列编号: NM_003900.5 基因描述 Homo sapiens sequestosome 1 (SQSTM1), transcript variant 1, mRNA...
第六届上海市医学会骨质疏松学术年会论文汇编大会交流,在局麻下经椎弓根入路穿刺。针尖稍向内成角,沿椎弓根达椎体前缘,,,交界水平。然后建立工作通,插入气囊进行椎体造影..
BV-2细胞mSqstm1基因敲除株(现货) 产品编号:YW-3741 产品类别:基因敲除株 生长特性:半贴壁生长 培养体系:DMEM-H+10%FBS+1%P/S 细胞形态:多形型 规格 价格库存 1×10^6cells/T25培养瓶 ￥ 98001 立即订购 订购热线:021-34661276 收藏此商品 我要询价...
专利摘要:本发明提供了肌萎缩侧索硬化症的新突变致病基因及其试剂盒,属于分子生物学领域,所述新突变致病基因的核酸样本与SQSTM1基因如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列相比,核苷酸变化:人类第5号染色体第179260760位碱基C的缺失突变。本发明首次揭示了SQSTM1基因p.L382CfsTer13位点突变与肌萎缩侧索硬化症相关,进一步提供...
p62SQSTM1通过稳定MYC基因mRNA的水平促进乳腺癌干细胞干性的机制研究万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据...
目的:通过对畸形性骨炎12例散发病例及一家系中3例病例的临床诊治的分析及SQSTM1基因位点突变筛选,旨在提髙我们对该病的认识,寻找可能的致病基因.方法:2002年-2009年收集到散 发性畸形性骨炎患者12例及包括有3例患者的畸形性骨炎家系一个,对各病例的临床表现,X线特征,骨转换生化指标及用双膦酸盐的治疗进行介绍.关...
目的:通过对畸形性骨炎12例散发病例及一家系中3例病例的临床诊治的分析及SQSTM1基因位点突变筛选,旨在提髙我们对该病的认识,寻找可能的致病基因。方法:2002年-2009年收集到散 发性畸形性骨炎患者12例及包括有3例患者的畸形性骨炎家系一个,对各病例的临床表现、X线特征、骨转换生化指标及用双膦酸盐的治疗进行介绍...