近日,康方生物(9926.HK)欣然宣布,公司完全独立自主研发的全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西联合含铂化疗对比替雷利珠(PD-1单抗)联合含铂化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)的Ⅲ期临床研究(HARMONi-6/AK112-306),已完成患者入组。 目前,依沃西联合化疗一线治疗sq-NSCLC和非鳞状NSCLC(nsq-NSCLC)的...
安尼可®获批sq-NSCLC大适应症,将进一步扩大适用人群,显著提升社会价值和商业价值。 此前,基于派安普利单抗联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究(AK105-302)的出色数据,该疗法被《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(2022)》纳入Ⅱ级...
2024年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)大会已于欧洲中部夏令时间9月13日至17日在西班牙巴塞罗那成功举办。由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头开展的H药针对鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的III期临床研究(ASTRUM-004)的探索性生物标志物分析结果在此次...
近日,由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授团队牵头开展的Ⅲ期ASTRUM-004研究成果发表于Cancer Cell杂志,该研究旨在探究斯鲁利单抗联合化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)患者的疗效和安全性。此前,基于ASTRUM-004研究和ASTRUM-005研究...
卢凯华教授:斯鲁利单抗在ES-SCLC和sqNSCLC中均获得了非常成功的结果,那么我们自然也会期待其在非鳞癌当中也能拥有不错的表现。但是,如果我们仅仅是进行免疫联合化疗的尝试,那么这与未来的发展还是存在一定的差距的,因为无论是抗血管生成药物,还是抗体药物偶联物(ADC)类药物(包括靶向Trop2的Dato-DXd等),这些药物都在...
近日,康方生物(9926.HK)自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(AK112,PD-1/VEGF双抗)联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)的注册性III期临床试验已完成首例患者给药。 目前,依沃西针对这一适应症的国际多中心III期临床也在同步高效开展中。根据康方生物合作伙伴...
就斯鲁利单抗而言,ASTRUM系列研究正全面布局肺癌领域,其为ES-SCLC和晚期sqNSCLC患者带来了突破性疗效获益的同时,在LS-SCLC(ASTRUM-020研究)和nsqNSCLC(ASTRUM-002研究)领域亦积极展开探索并取得一定成果。此外,斯鲁利单抗在美国已启动一项对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于ES-SCLC的头对头桥接试验(ASTRIDE研究),有望...
ASTRUM-004研究全球布局,斯鲁利单抗为sqNSCLC患者带来更长生存 sqNSCLC占非小细胞肺癌病例的25%-30%,驱动基因突变发生率较低,靶向治疗机会少。近年来,PD-1单抗联合化疗在诸多III期临床试验中证明了可显著改善患者生存,但全球范围内具有优异临床数据,为患者带来“长生存”的治疗选择仍较为有限。ASTRUM-004研究是国产...
依沃西联合化疗用于经第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变、局晚期或转移性非鳞状NSCLC的国际多中心注册性III期临床研究，（HARMONi/AK112-301研究），该适应症已获BTD认定。依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sq-NSCLC的注册性III期临床研究（AK112-306研究）关于依沃西（AK112, PD-1/...
#格雷随记2024#IBI363的sqNSCLC数据更新。转发: 本次大会报道了IBI363单药用于晚期非小细胞肺癌受试者的更新数据。截止随访时间2024年8月2号,共134例接受IBI363单药治疗(不同剂量,最高至3mg/kg Q3W),95.5%受试者既往接受过至少一线含PD-(L)1治疗后疾病进展,中位治疗时间为10周,目前仍有77.6%受试者接受治...