皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（Subcutaneous Panniculitis-like T-cell Lymphoma, SPTCL）是一种罕见的原发性皮肤T细胞淋巴瘤，属于非霍奇金淋巴瘤的亚型。2005年WHO分类中将其分为α/β型（CD8+）和γ/δ型，但后续研究显示γ/δ型预后极差，现被归入“皮肤γ/δ T细胞淋巴瘤”，而SPTCL特指
经过多次就诊和检查,医生最终确诊她患有SPTCL。小李接受了联合化疗和局部手术切除的治疗,目前病情已经得到了控制。 对于SPTCL的诊断,需要依赖于病理检查。SPTCL的皮损表现类似结节性红斑、狼疮性脂膜炎或其他脂膜炎性疾病。确诊后,治疗以联合化疗为主。对于进展缓慢单发皮损的患者可早期系统应用糖皮质激素。CHOP(环磷酰...
sudo: sptcl: command not found 表示系统找不到名为 "sptcl" 的命令。 这个错误通常出现在以下几种情况: 命令拼写错误: 确认你输入的命令是否正确。可能是你记错了命令名,或者输入时拼写错误。 命令未安装: 如果命令名正确,那么可能是因为该命令没有安装在你的系统中。你需要检查该命令是否属于某个软件包,并...
值得注意的是,PTCL-NOS在肠道中的发病是相对罕见的,此类患者通常治疗难度更大,预后更差。皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)同样为罕见的细胞毒性T细胞淋巴瘤,占成熟T细胞淋巴瘤病例约1.5%,因发病率低(<0.1/10万人),均为常规治疗多...
sptcl网络细胞淋巴瘤;皮肤脂膜炎样T细胞淋巴瘤 网络释义 1. 细胞淋巴瘤 ...21)摘要目的: 结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T 细胞淋巴瘤( SPTCL) 的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL 的水平。blog.sina.com.cn|基于4个网页 2. 皮肤脂膜炎样T细胞淋巴瘤 世界卫生... ... (9) 肝脾T细胞淋巴瘤( HSTL) (10...
Unraveling Subcutaneous Panniculitis‐like T‐cell Lymphoma (SPTCL): An Association between SPTCL, Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS), and Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)doi:10.1111/cup.13863cutaneous lymphomahemophagocytic syndrome...
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