生物谷Bioon.com 讯 8月12日,英约克大学和爱丁堡大学研究人员报告说,研究表明植物研究的模式植物――拟南芥在如果缺失一种基因,它会更好地生长。这一发现为延长农作物春秋两季的生长时间提供了新思路。成果发表与Current Biology杂志上。 他们共同发现一种代号为SPT的基因与拟南芥低温生长有关。实验显示,在低温环境下,...
名称编号规格价格手册 GMO外源spt基因荧光染料法LAMP试剂盒18-GMO103150T2990元 英文名称:GMO Exogenous spt Gene SYBR LAMP Kit 运输:Cold 保存:-20℃ 有效期:1 Year 货期:1 Month 其他: spt是链霉素磷酸转移酶基因,对链霉素具有抗性 产品介绍: Order Online在线订购 ...
已有 文献报道,HE 分子层面上的发病机制主要 是由于 SPTA1、SPTB和 EPB41的基因突变,其分别编码α- 血影蛋白、β-血影蛋白和4.1蛋白,其变异造成椭圆形 红细胞膜表面骨架失去稳定性,继而被阻滞在脾脏系 统内,从而出现溶血、胆红素增高等异常表现[5-6]。 HE最常见的致病基因为SPTA1[2]。一般来说,携带 单个杂合...
首页/癌基因/ SPTA1 该基因编码一个分子支架蛋白家族的成员,该家族将质膜与肌动蛋白细胞骨架连接起来,在决定细胞形状、跨膜蛋白的排列和细胞器的组织中发挥作用。编码蛋白主要由22个参与二聚体形成的谱蛋白重复序列组成。它是红细胞质膜的一个组成部分。该基因突变导致多种遗传性红细胞疾病,包括2型椭圆细胞增多症、...
SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变（Aa）一般来说父母中有一个是这种基因携带者，只要孩子现在的听力正常99.9%的宝宝都没事！这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它！纯合突变aa，杂合突变Aa。好的基因是强大的（A），坏的基因是弱小的 去当地医院看了嘛亲亲 其他可引起类似ITP的血小板减少症...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: SPTLC3 基因又名: C20orf38; dJ718P11; dJ718P11.1; hLCB2b; LCB Gene ID: 55304 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_018327.4 DNA描述 Homo sapiens serine palmitoyltransferase long chain base subunit 3 (SPTLC3), transcript varia...
【关键词】SPTLC1遗传性感觉自主神经病 L-丝氨酸 马蹄内翻足矫形术 遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuropathy,HSAN),是一组以感觉障碍为主的遗传性周围神经病,具有临床及遗传异质性。临床表现为四肢对称性感觉减退、肌无力和肌肉萎...
首先,以重组质粒pYES2NTc-spt15为模板,使用引物Spt15_mutF和Spt15_mutR进行质粒扩增,PCR扩增循环参数为94℃ 50sec,62℃ 45sec,72℃ 7min,30个循环,最后,72℃延伸10min,反向扩增得到包含载体序列和基因序列的线性片段,经过DpnⅠ酶消化模板后,胶回收,自连接,转化大肠杆菌DH5α,卡那霉素抗性平板筛选转化子,测序...
Sptbn2位于小鼠的19号染色体,采用CRISPR/Cas技术,设计sgRNA和ssDNA,通过高通量电转受精卵方式,获得Sptbn2基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。