[0025]图11示出了偶极子元件的模拟电场(E平面)的图。 [0026]图12示出了偶极子元件的模拟电场(H平面)的图。 [0027]图13示出了模拟电场与深度的关系的图。 [0028]图14示出了模拟电场与频率的关系的图。 具体实施方式 [0029]在下面描述的各种实施例中对地面和地面表面下方进行参考。可以理解的是,地面包括土壤...
[0024]获取所述第二图像中各个像素的亮度值; [0025]将亮度值变化超过第一预设阈值的像素确定为待测样品反应区域对应的反应区域像素; [0026]将相邻的反应区域像素构成的像素集合,确定为待测样品反应区域的位置。 [0027]可选的,所述确定所述生物芯片的每个待测样品反应区域的位置,包括: [0028]获取所述第一图像中...
[0024]所述的链霉未和素分子量约为60 kDa。 [0025]所述的加入的GNRs-链霉亲和素用10 mM PBS (pH=7.4)进行稀释。 [0026]所述的GNRs-链霉亲和素与生物素-miRNA探针有强的相互亲和作用。 [0027]上述方法的优点还在于,完成一个样品测试后,向SPR检测通道中分别注射2 mMNaOH和2 mM HCl洗脱结合的GNRs-链霉亲...
[0025]c.通过外部磁场对磁纳米颗粒进行磁分离,去除未结合的BNP抗体,弃上清液,磁纳米颗粒重悬于磷酸缓冲盐溶液PBS中,即得到抗体功能化的磁纳米颗粒。 [0026]作为优选实例,所述适体修饰的SPR芯片制备方法,包括以下步骤: [0027]a.将SPR芯片的金片用水虎鱼洗液(98%HSO:30%HO=3:1)浸泡30秒,之后用超纯水彻底清洗...
[0025] ⑵可在1-2分钟内判读阴性和阳性结果(尿检至少3-8分钟)。 [0026] (3)检测准确、灵敏度高,检测阈值至少可达3ng/ml,可应用于唾液快速实时检测。 [0027] 本发明另一个目的在于提供上述唾液样本中痕量冰毒的检测方法中使用的SPR芯 片,所述的SPR芯片为抗MA抗体SPR芯片,所述抗MA抗体SPR芯片通过以下方法制...
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地址 210023 江苏省南京市文苑路9号 (72)发明人 陈鹤鸣 卢志斌 (74)专利代理机构 南京纵横知识产权代理有限 公司 32224 代理人 母秋松 董建林 (51)Int.Cl.G01N 21/41(2006.01) (54)发明名称 一种基于SPR效应的螺旋微结构光纤折射率传感器 (57)摘要 本发明公开了一种基于SPR效应的螺旋微结构光纤折射率...
具体实施方式 [0025] 需要说明,若本发明实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述,则该“第一”、“第 二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指 示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一 个该特征。另外,全文中出现的...
[0024] 图1为本申请实施例提供的光纤SPR传感器的结构示意图; [0025] 图2为本申请实施例提供的光纤SPR传感器的检测方法的流程示意图。 具体实施方式 [0026] 传统的光纤SPR传感器中,主要包括光源、检测光纤以及光谱仪等部件,检测光纤 为表面附着有金属纳米膜层的光纤。在进行有毒气体、流体甚至固体以及其他类似物质检 ...
[0025]本发明的有益效果:[0026]本发明提出了一种基于靶向激活双重循环放大的SPR检测溶菌酶的新方法。基于 适体与靶分子结合产生构象转变的性质,设计了检测探针,将靶分子与适体的特异性识别 作用转化成双重循环放大的切入点,从而引发靶分子的聚合替换源头放大和DNA链的聚合 剪切放大反应,提高了反应的放大效率,以生物...