7.FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的相互作用可能对促结缔组织增生肿瘤微环境的形成有促进作用 使用R包“NicheNet”对FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的细胞-细胞间通讯机制进行研究,作者发现FAP+成纤维细胞通过粘附配体受体对COL1A1/LAMA1-ITGB1与SPP1+巨噬细胞直接联系(图7a)。此外,FAP+成纤维细胞通过表达TGF-...
7、FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的相互作用可能对促结缔组织增生肿瘤微环境的形成有促进作用 使用R包 “NicheNet” 对FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的细胞-细胞间通讯机制进行研究,作者发现FAP+成纤维细胞通过粘附配体受体对 COL1A1/LAMA1-ITGB1与SPP1+巨噬细胞直接联系(图7a)。此外,FAP+成纤维细胞通过表达...
使用R包“NicheNet”对FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的细胞-细胞间通讯机制进行研究,作者发现FAP+成纤维细胞通过粘附配体受体对COL1A1/LAMA1-ITGB1与SPP1+巨噬细胞直接联系(图7a)。此外,FAP+成纤维细胞通过表达TGF-β超家族基因...
a: 用NicheNet做细胞通讯分析,发现FAP+ fibroblasts 和 SPP1+ macrophages通过 COL1A1/LAMA1- ITGB1, WNT5A-FZD2, CCL3-CCR5,RARRES2-CMKLR1等配受体对,发挥作用。 b/c: RARRES2主要在FAP+ fibroblasts中高表达,而CMKLR1在THBS1+ macrophages 和 SPP1+ macro phages中高表达; FAP+ fibroblasts might fun...
细胞通讯发现,FAP +成纤维细胞可以通过配体-受体对COL1A1 / LAMA1 - ITGB1直接与SPP1 +巨噬细胞接触。此外,FAP +成纤维细胞通过 TGF-β 家族基因TGFB1和INHBA的表达增强SPP1 +巨噬细胞的促炎活性,以及通过 TGF-β 诱导SPP1 +巨噬细胞中ACVRL1、ACVR1或ACVR1B的表达。此外,FAP +成纤维细胞通过WNT5A -...
使用R包“NicheNet”对FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的细胞-细胞间通讯机制进行研究,作者发现FAP+成纤维细胞通过粘附配体受体对COL1A1/LAMA1-ITGB1与SPP1+巨噬细胞直接联系(图7a)。此外,FAP+成纤维细胞通过表达TGF-β超家族基因、TGFB1和INHBA增强SPP1+巨噬细胞的促炎活性,TGF-β诱导SPP1+巨噬细胞中ACVRL1...
使用R包“NicheNet”对FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的细胞-细胞间通讯机制进行研究,作者发现FAP+成纤维细胞通过粘附配体受体对COL1A1/LAMA1-ITGB1与SPP1+巨噬细胞直接联系(图7a)。此外,FAP+成纤维细胞通过表达TGF-β超家族基因、TGFB1和INHBA增强SPP1+巨噬细胞的促炎活性,TGF-β诱导SPP1+巨噬细胞中ACVRL1...
使用R包“NicheNet”对FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的细胞-细胞间通讯机制进行研究,作者发现FAP+成纤维细胞通过粘附配体受体对COL1A1/LAMA1-ITGB1与SPP1+巨噬细胞直接联系(图7a)。此外,FAP+成纤维细胞通过表达TGF-β超家族基因、TGFB1和INHBA增强SPP1+巨噬细胞的促炎活性,TGF-β诱导SPP1+巨噬细胞中ACVRL1...
Furthermore, tumor cells seeded in a low concentration of collagen gels acquired TIC-like phenotypes and revealed enhanced resistance to chemotherapeutic agents, which was dependent on an integrin β1 (ITGB1)/Y-box Binding Protein 1 (YBX1)/Secreted Phosphoprotein 1 (SPP1)/NF-κB signaling ...
ITGB1, WNT5A-FZD2, CCL3-CCR5,RARRES2-CMKLR1等配受体对,发挥作用。 b/c: RARRES2主要在FAP+ fibroblasts中高表达,而CMKLR1在THBS1+ macrophages 和 SPP1+ macro phages中高表达; FAP+ fibroblasts might function as a driver, promoting SPP1+ macrophage differentiation through chemerin. d: RARRES2...