Spp1 可以通过结合细胞表面受体整合素 αvβ2 和/或 CD44 来诱导自分泌和旁分泌信号,并将细胞基质信号转导到细胞调节增殖、存活、迁移和血管生成中。27CD44 通过与 Spp1 相互作用充当配体受体。它与中枢神经系统炎症的发病机制有...
他们发现,在 LFH 纤维化过程中,铁死亡(ferroptosis,一种铁依赖性的非凋亡细胞死亡方式)相关通路显著上调,并且与纤维化进程密切相关。同时,他们还鉴定出一种在 LFH 中显著增加的新型巨噬细胞亚型 ——SPP1⁺巨噬细胞(SPP1⁺ Mac),这种细胞可能通过 SPP1 - CD44 轴调节高铁死亡评分的成纤维细胞(High Ferro - ...
缺氧可诱导巨噬细胞表达 Spp1,Spp1 刺激会增加 T 细胞耗竭,而阻断 Spp1 - CD44 相互作用可逆转这一现象。在体内实验中,敲除 Spp1 可减少 TAS CD8+T 细胞耗竭和肿瘤负担 。 巨噬细胞和 CD8+T 细胞相互作用的微环境:通过对肝癌患者的 CODEX 成像分析发现,在富含 α - SMA 的纤维化区域,CD8+T 细胞与巨...
本研究针对宫颈癌微环境异质性和免疫逃逸机制不明的问题,通过整合单细胞RNA测序(scRNA-seq)和空间转录组(stRNA-seq)技术,系统揭示了从HPV感染到恶性肿瘤进程中SPP1+巨噬细胞通过SPP1-CD44信号轴塑造免疫抑制微环境的关键作用。研究发现该细胞群在癌组织中显著富集,与T细胞功能抑制和不良预后显著相关,为靶向干预提供了...
研究表明,NF-κB 调节通路在细胞 增殖和凋亡过程中起着重要作用[33]本实验发现肾脏 IRI 后激活了 NF-κB信号通路,干扰 SPP1 可以下调 NF-κB 信号通路中 IκBa 和 p65 的表达来减轻肾缺血再灌注组 织的细胞凋亡,其机制可能与降低 NF-κB通路表达有 关,表明 SPP1的表达加重肾缺血再灌注组织损伤. 综上所...
7、VEGFA信号通路促进了TAM_SPP1中MMP9的表达 CellphoneDB结果显示,在CK19+ HCC中,细胞相互作用明显高于对照组,这表明CK19+ HCC可能重编程并诱导TAM_SPP1呈现一定的功能状态。在CK19+ HCC中,肿瘤细胞可能通过VEGFA/FLT1与TAM_SPP1发生配体受体相互作用(图7b)。有趣的是,NicheNet分析预测出CK19阳性肿瘤细胞来源...
目的评价分泌磷蛋白1(SPP1)在脊髓损伤小鼠神经病理性痛内源性保护机制中的作用及其与血管内皮生长因子(VEGF)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的关系。 方法清洁级健康雌性昆明小鼠72只,7~8周龄,体重30~35 g,采用随机数字表法分为4组( n=18):假手术组(Sham组)、脊髓损伤致神经病理性痛组(NP组)、脊髓损伤致神经病理...
7、VEGFA信号通路促进了TAM_SPP1中MMP9的表达 CellphoneDB结果显示,在CK19+ HCC中,细胞相互作用明显高于对照组,这表明CK19+ HCC可能重编程并诱导TAM_SPP1呈现一定的功能状态。在CK19+ HCC中,肿瘤细胞可能通过VEGFA/FLT1与TAM_SPP1发生配体受体相互作用(图7b)。有趣的是,NicheNet分析预测出CK19阳性肿瘤细胞来源...
CD44等结合, 介导肿瘤细胞粘附转移, 进而激活 STAT1 泛素化等多条信号转导通路 [18] ,产生抑制 T 淋巴细胞增殖效应并赋予宿主肿瘤免疫耐受性进 而促使肿瘤细胞免疫逃逸 [19⁃20]。 肿瘤微环境中肿 图3 ROC 曲线评价 PD⁃L1 诊断恶性胸腔积液 的效能 2 4 SPP1 联合 PD⁃L1 诊断良、恶性胸腔积液 ...
(Fig.1、2) 2MdX小鼠股四头肌基因芯片中与纤维化相关基因的表达情况 选取mdx小鼠2周与12周股四头肌基因表达谱进行对比,取P≤0.05, 1。 通过Pathway通路分析筛选出与纤维化相关的基因,部分列于Table 其中Spp 3Sppt基因在mdx小鼠及对照鼠骨骼肌不同时期的表达 3.1Sppl在mdx小鼠股四头肌不同时期表达量比较:8周...