免疫细胞中的不同亚群对预后有不同影响,而肥大细胞和巨噬细胞的特征保留了独立的预后影响,表明来自不同细胞类型的预后信息存在一定程度的冗余,同时也呈现出紧密协调。巨噬细胞特异性特征与患者生存率的相关性在Kaplan-Meier生存分析中得到了展示。 图1. TAMs的CXCL9:SPP1极性是影响HNSCC临床结果的主要因素 2、CXCL9...
在这篇文章中,研究者们发现了: 一群以表达Spp1、Fn1和Arg1为标志的促纤维化巨噬细胞(称为Spp1巨噬细胞),在器官损伤后表达增加;血小板来源的趋化因子CXCL4可以促纤维化Spp1巨噬细胞分化过程;Cxcl4的缺失可抑制促纤维化Spp1巨噬细胞的分化,并减轻心脏和肾脏损伤后的纤维化。 研究结果一:ECM调节因子评分识别促纤...
12月4日Nature的研究报道“Evolution of myeloid-mediated immunotherapy resistance in prostate cancer”,研究人员利用单细胞RNA测序技术,分析了不同阶段前列腺癌患者肿瘤样本中的髓系细胞,发现了一种高度表达SPP1基因的巨噬细胞亚群(SPP1hi-TAMs)。这种特定细胞随着疾病进展逐渐富集,并通过腺苷信号通路抑制CD8+ T细胞活...
在髓系细胞中条件性敲除SPP1(SPP1KI Mye)或在肝巨噬细胞中条件性敲除SPP1(SPP1KI LvMF)可提供保护作用,而在髓系细胞中条件性敲除SPP1(SPP1ΔMye)可加重NASH。这种保护作用是通过诱导精氨酸酶-2(ARG2),增强肝细胞中脂肪酸氧化(FAO)来介导的。ARG2的诱导源于SPP1KI Mye小鼠MFs中制瘤素- M(OSM)产量的...
巨噬细胞是肿瘤免疫微环境(TIME)的重要组成部分,在不同癌症类型中表现出功能的多样性以及与预后的紧密联系。在多种癌症中,SPP1+巨噬细胞已被发现是一种常见的肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群,且与不良预后相关(相关阅读:巨噬细胞竟然还有这么多亚群?Cancer Discovery发文揭秘巨噬细胞空间异质性与临床意义)。在结直肠癌...
具体来说,作者发现CXCL9和SPP1(简称CS)表达所定义的巨噬细胞极性,而不是传统的M1和M2分子标签,与预后情况具有明显的相关性。CS巨噬细胞极性同样可以表征促肿瘤或者是抑肿瘤的有序网络,包括肿瘤相关细胞类型以及空间排布等信息。上述方法同样可以推广至其...
FAP+成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞的高浸润与较差的患者生存相关 FAP +成纤维细胞和SPP1 +巨噬细胞主要富集在肿瘤组织中,之前又发现 MSCs 和骨髓细胞浸润之间存在高度的相关性。为了研究所有细胞类型的浸润状态,作者使用 CIBERSORTx 评估了14 个独立的 CRC 队列中识别的 58 个细胞类型的浸润情况,发现FAP+成纤维细胞...
作者发现，由两个基因CXCL9和SPP1的表达决定的巨噬细胞极性的变化是肿瘤微环境的一个简单但关键的特征。CXCL9:SPP1比值可以表征肿瘤中抗肿瘤免疫细胞的丰度，每种肿瘤浸润细胞类型的基因表达程序，指示肿瘤控制或进展的通信网络的调节，以及对免疫治疗的反应。研究人员发现巨噬细胞极性(由CXCL9和SPP1 (CS)表达决定，...
基于单细胞数据,缺氧高巨噬细胞中的SPP1表达更高,这进一步得到了体外实验的验证,即与常氧条件相比,缺氧培养的巨噬细胞中SPP1的表达上调。此外,差异分析表明,缺氧可能影响各种癌症类型的细胞外基质重塑、糖酵解和白细胞介素-10信号激活。我们的工作阐明了缺氧TME中不同细胞亚型之间复杂相互作用的更清晰的潜在机制,并...
作者发现,由两个基因CXCL9和SPP1的表达决定的巨噬细胞极性的变化是肿瘤微环境的一个简单但关键的特征。CXCL9:SPP1比值可以表征肿瘤中抗肿瘤免疫细胞的丰度,每种肿瘤浸润细胞类型的基因表达程序,指示肿瘤控制或进展的通信网络的调节,以及对免疫治疗的反应。