Sp Cas9 来源于S. pyogenes菌株,是依赖于crRNA和tracrRNA(或连接后形成的sgRNA)引导的DNA内切核酸酶,在靶标双链DNA存在PAM(NGG)的情况下,特异地剪切靶标双链DNA,使DNA双链断裂并生成平末端。 ￥600 规格P:100 pmoL1000 pmoL 数量: 货号:E0814H1
FrCas9的应用优势在于其低脱靶特性,尤其适合于需要高特异性编辑的应用,如临床治疗中的遗传性疾病治疗和癌症治疗。此外,FrCas9的PAM序列特点使其在植物基因组编辑中具有独特优势,能够直接靶向真核启动子中的TATA盒,用于TATA盒相关疾病的基因编辑。 两种Cas9蛋白的比较 编辑效率 SpCas9和FrCas9都具有高效的基因编辑能力,...
因为saCas9识别的PAM序列要比spCas9的PAM序列长，在基因组中出现的概率更低，相比于spCas9脱靶率要低，...
该研究结合生物信息学分析,首次针对植物基因组编辑工具进行了有效开发,构建了具有高编辑活性、高特异性且识别A/T富集PAM的基因组编辑新工具,并在此基础上开发了多样化编辑工具箱,进一步丰富了植物基因组编辑工具箱。 该系统特异识别5‘-NGAAA-3’ PAM位点,在水稻、小麦、番茄及落叶松中均可实现有效的基因组编辑。同...
SpCas9,Cas蛋白产品描述SpCas9是一种由crRNA和tracrRNA共同(或两者融合后形成的sgRNA)引导的DNA内切核酸酶,来源于S. pyogenes菌株。在靶标双链DNA存在PAM(5′-NGG-3′)的情况下,特异地剪切靶标双链DNA,使DNA双
spCas9与saCas9是两种不同的Cas9，其区别主要体现在基因序列长度与识别的PAM序列上。在基因序列长度方面，saCas9的基因序列长约3.3kb，spCas9的基因序列长约4.1kb。由于saCas9的基因序列较短，因此在克隆过程中更为简便，同时，saCas9更适合封装为AAV病毒，两者也都能封装为腺病毒与慢病毒。在识别的...
Magigen CRISPR-Cas9蛋白spCas9是一种 RNA 介导的核酸内切酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其识别 PAM(Protospacer Adjacent Motif)序列的 NGG 处,在靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在基因编辑靶标位点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
Spcas9与Sacas9的主要区别在于它们的来源、基因序列长度、识别的PAM序列以及应用特性。 来源与大小:Spcas9来源于化脓性链球菌,基因序列长约4.1kb,分子量较大;而Sacas9来源于某种球菌,基因序列长约3.3kb,分子量较小。 PAM序列:Spcas9识别的PAM序列为5’-NGG-3’,而Sacas9识别的PAM序列为5...
但是对于CRISPR基因编辑工具,PAM限制了该工具的可识别范围。广泛使用的SpCas9需要靶点附近有NGG PAM才能发挥作用,影响基因组编辑能力。通过改造Cas蛋白结构,进化可扩大识别范围的变体是提高编辑工具靶向能力的主要手段。例如,已开发的SpCas9多种变体SpCas9-VQR、SpCas9-VRER、 xCas9等,显著扩展了编辑范围。2018年报道...
本发明中的高PAM兼容性截短型变异体txCas9核酸酶属于CRISPRCas9系统.txCas9核酸酶是将高PAM兼容性xCas9核酸酶的第180位到299位的氨基酸截掉后重组所得.该高PAM兼容性截短型变异体txCas9不仅具有与野生型CRISPRCas9核酸酶相当的基因编辑活性,而且能够识别NGN,GAA,GAT PAM,有效扩宽了CRISPRCas9核酸酶的靶向范围.重要...