一、来源与基因序列长度 spCas9:来源于S. pyogenes菌株,其基因序列相对较长,约为4.1kb。 saCas9:虽然也来源于某种细菌(具体细菌种类可能因不同研究而异,但非S. pyogenes),其基因序列明显短于spCas9,约为3.3kb。 二、PAM序列识别 spCas9:识别的PAM序列为5′-NGG-3′,这是其剪切DNA的必要条件。 saCas9:识别...
saCas9基因序列长约3.3kb，spCas9基因序列长约4.1kb，由于saCas9的基因序列要比spCas9的基因序列短很...
spCas9与saCas9是两种不同的Cas9，其区别主要体现在基因序列长度与识别的PAM序列上。在基因序列长度方面，saCas9的基因序列长约3.3kb，spCas9的基因序列长约4.1kb。由于saCas9的基因序列较短，因此在克隆过程中更为简便，同时，saCas9更适合封装为AAV病毒，两者也都能封装为腺病毒与慢病毒。在识别的P...
2021年8月20日,清华大学生命科学学院陈春来和刘俊杰课题组合作在《化学科学》(Chemical Science)杂志发表了题目为“spCas9与PAM下游DNA位点的非特异性相互作用加速其靶点搜索过程”的研究论文。
CIRSPR/Cas9是一种在单条guide RNA(gRNA)的指导下利用Cas9核酸酶对靶标DNA进行特异性识别和切割的技术。该过程涉及到Cas9/gRNA与双链DNA(dsDNA)非特异性的结合、在dsDNA上搜索并识别PAM位点、通过与PAM上游的同源匹配形成RNA/DNA异源双链从而实现在dsDNA上靶点区域的特
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首个CRISPR介导的肝脏基因编辑药物NTLA-2001高剂量组的中期数据出来了。这个药通过纳米脂质体LNP,包裹基因编辑工具SpCas9 mRNA,递送到肝脏,敲除Ttr基因,从而降低突变TTR毒蛋白引发的淀粉样变性沉积。去年,低剂量给药0.1mg/kg和0.3mpk的结果显示,TTR蛋白降低52%和87%,数据持续1年。今年,高剂量组0.7和1mpk数据显示,...
Cas9直系同源物的长度和序列具有高度的差异,氨基酸残基的数量在大约900-1600之间,FnCas9是最大的成员之一。FnCas9包含 1,629个氨基酸,相比于其他的Cas9直系同源物如SpCas9 (1,368个氨基酸)和SaCas9 (1,053个氨基酸)要大得多。值得注意地是,以往的一项研究报道FnCas9不仅可以介导crRNA:tracrRNA依赖性DNA切割,还可介...
saCas9和spCas9的区别：①序列长度 saCas9基因序列长约3.3kb，spCas9基因序列长约4.1kb，由于saCas9...