Sparsentan（商品名为Filspari）是一种双重内皮素和血管紧张素II受体阻滞剂、每日一次的口服药物，旨在选择性地针对IgAN疾病进展的两个关键途径。它可以减少患有原发性IgA肾病且有疾病快速进展风险的成人的蛋白尿。美国FDA于2月份加速批准该药物用于IgA肾病。厄贝沙坦阻断血管紧张素II受体。Sparsentan在IgA肾病中的研究 ...
2年长期数据证实Sparsentan对IgA肾病有益处 IgA肾病(IgAN),也称为伯杰氏病,是一种罕见的进行性肾脏疾病,其特征是免疫球蛋白A (IgA)的积聚,免疫球蛋白A是一种帮助身体抵抗感染的蛋白质。IgA的沉积导致肾脏中正常过滤机制的破坏,导致尿中带血(血尿)、尿中带蛋...
司帕生坦是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂。 司帕生坦(sparsentan)用途? 斯帕生坦适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人的蛋白尿,通常尿蛋白肌酐比值 (UPCR) ≥1.5 g/g。 该适应症在基于减少蛋白尿的加速批准下获得批准。尚未确定司帕生坦是否会减缓IgAN患者的肾功能下降。
司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。 司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它有助于减轻疾病引起的肾脏损害,并可...
Travere Therapeutics制药公司于2023年2月17日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Filspari(sparsentan)用于降低有快速疾病进展风险的原发性IgAN成人的蛋白尿,通常尿蛋白/肌酐比(UPCR) ≥1.5g/g。这一适应症是根据蛋白尿的减少而加速批准的。尚未确定Filsp...
司帕生坦最初是为治疗高血压而开发的;然而,它已被证明可有效减少IgAN和局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)患者的蛋白尿。与厄贝沙坦相比,斯帕生坦在更大程度上减少了蛋白尿。此外,它是第一个减少IgAN蛋白尿的非免疫抑制疗法。 2023年5月,《柳叶刀》发布了一项随机、双盲、主动对照研究,目的为探究斯帕森坦在IgA肾病患...
斯帕森坦(Sparsentan)是一种新型的双重作用受体拮抗剂,旨在治疗罕见的慢性肾脏疾病,如局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)和IgA肾病(IgAN)。这些疾病往往导致慢性肾衰竭,严重影响患者的生活质量和预期寿命。斯帕森坦(Sparsentan)通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II受体,展示出显著的临床疗效。本文将详细介绍斯帕森坦的作用...
此次FDA的批准主要基于正在进行的Ⅲ期PROTECT研究的关键中期结果，这是IgAN领域迄今为止规模最大的干预性研究。PROTECT研究达到了具有统计学意义的预先指定的中期主要疗效终点，治疗36周后，接受sparsentan的患者蛋白尿从基线平均减少49.8%，而接受厄贝沙坦治疗的患者蛋白尿从基线平均减少15.1% （p<0.0001）。“...
司帕生坦(Sparsentan)作为一种创新药物,在治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)方面取得了显著疗效,备受医学界关注。原发性免疫球蛋白A肾病是一种与免疫系统异常有关的罕见慢性肾脏疾病,其特征是免疫球蛋白A在肾脏中沉积,导致肾小球炎症和肾脏损伤。患者常表现为血尿、蛋白尿、高血压等症状,严重时甚至可能发展为肾功能衰...
目前数据尚不支持使用 sparsentan 作为 IgA 肾病 (IgAN) 的初始支持疗法(即作为最大耐受的血管紧张素抑制剂(无论是否联合 SGLT2 抑制剂)的替代品)。然而,对于那些尽管使用 ACE 抑制剂或 ARB 以及 SGLT2 抑制剂治疗至少三到六个月,但蛋白尿仍持续≥1 g/天的 IgAN 患者,sparsentan 可以作为一种替代方案,以减少...