司帕生坦(Sparsentan)斯帕森坦的FDA中文说明书 司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,于2023年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。本文将详细介绍司帕生坦的基本信息、适应症、用法用量、不良反应及注意事项。 司帕生坦基本信息 药物概述 司帕生坦由美国Travere Therapeutic(T...
斯帕生坦是由美国Travere Therapeutics公司研发的新型肾病治疗药物,主要用于成人具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),以降低其蛋白尿水平。该药物于2023年2月获得美国FDA批准,目前已经在部分欧美国家上市。 虽然斯帕生坦在国际市场上的表现备受关注,但截至2025年4月...
此次FDA的批准主要基于正在进行的Ⅲ期PROTECT研究的关键中期结果，这是IgAN领域迄今为止规模最大的干预性研究。PROTECT研究达到了具有统计学意义的预先指定的中期主要疗效终点，治疗36周后，接受sparsentan的患者蛋白尿从基线平均减少49.8%，而接受厄贝沙坦治疗的患者蛋白尿从基线平均减少15.1% （p<0.0001）。“Sparsent...
Sparsentan是目前全球获批的唯一一款AT1R和ETAR双重抑制剂，获批前分别获得优先审评（美国）、加速批准（美国）、以及美国及欧盟的孤儿药资格，由Travere Therapeutics公司开发。2023年2月17日FDA批准Sparsentan用于患有原发性免疫球蛋白A肾病且病情可能迅速恶化的成人，可减少蛋白尿。Evaluate Pharma 预测到2028年，...
司帕生坦(Sparsentan)是一种新型的双重内皮素A型受体(ETAR)和血管紧张素II 1型受体(AT1R)拮抗剂,主要用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)。这种药物在2023年2月获得了美国FDA的批准,但由于尚未在中国上市,许多患者需要通过其他途径获得。本文将探讨司帕生坦的价格及其日常使用的注意事项。
Sparsentan是目前全球获批的唯一一款AT1R和ETAR双重抑制剂,获批前分别获得优先审评(美国)、加速批准(美国)、以及美国及欧盟的孤儿药资格,由Travere Therapeutics公司开发。2023年2月17日FDA批准Sparsentan用于患有原发性免疫球蛋白A肾病且病情可能迅速恶化的成人,可减少蛋白尿。Evaluate Pharma 预测到2028年,Sparsentan的全...
FDA加速批准Filspari(sparsentan)用于减少IgA肾病的蛋白尿 Travere Therapeutics制药公司于2023年2月17日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准filspari(sparsentan)降低有快速疾病进展风险的原发性IgAN成人的蛋白尿,通常尿蛋白/肌酐比(UP...
司帕生坦(Sparsentan),作为一种新型的治疗原发性IgA肾病的靶向药物,自2023年2月获得美国FDA批准后,逐渐在一些欧美国家上市。然而,该药物在中国尚未上市,也没有进入中国医保目录。对于需要使用司帕生坦的患者来说,了解如何购买该药物显得尤为重要。本文将详细介绍购买司帕生坦的渠道及其用药注意事项。
司帕生坦(Sparsentan)是一种新型的治疗原发性IgA肾病(IgAN)的靶向药物,于2023年2月获得了美国FDA的批准。这种药物在降低蛋白尿水平方面表现出了显著的效果,受到了许多患者的关注。然而,高昂的价格也是许多患者关心的问题。本文将详细介绍司帕生坦的价格以及购买途径,并提供一些用药和日常注意事项。
Sparsentan（商品名为Filspari）是一种双重内皮素和血管紧张素II受体阻滞剂、每日一次的口服药物，旨在选择性地针对IgAN疾病进展的两个关键途径。它可以减少患有原发性IgA肾病且有疾病快速进展风险的成人的蛋白尿。美国FDA于2月份加速批准该药物用于IgA肾病。厄贝沙坦阻断血管紧张素II受体。Sparsentan在IgA肾病中的研究 ...