蛋白序列分析和系统进化分析表明，AmUspA 具有Usp 家族典型的UspA 结构域，并且与其他植物的Usp 蛋白具有较高的同源性。随后构建了pET-21a-AmUspA 融合表达载体，优化了蛋白表达条件，即在37℃、IPTG 浓度为0.1mmol·L -1，诱导8h 时可获得较高浓度的重组蛋白，经纯化脱盐后共得到浓度为0.91mg·mL -1的融合...
在光信号传导通路中,拟南芥COP1(constitutive photomorphogenesis1)位于多种光信号下游,作为整合点抑制光形态建成,同时也受光信号负调控而失活.在分子水平上,COP1作为一个E3泛素连接酶,通过介导促进光形态建成的一些正调控转录因子(比如HY5,LAF1和HFR1)以及光受体(比如光敏色素A和隐花色素2)的蛋白降解来行使负调摔...
IgG结合结构域重组蛋白A表达,纯化及鉴定 热度: Seipin 蛋白的克隆表达与纯化 热度: 人FTL基因的克隆、表达纯化及其多克隆抗体的制备 热度: Fc段受 体结合蛋白(SPASPG)基因克隆表达及其IgG纯化中的应用,Fc段受 体结合蛋白(SPASPG)基因克隆表达及其IgG纯化中的应用,Fc段受...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: ASPA 基因又名: BACH-1; BTBD24 Gene ID: 443 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_000049.4 DNA描述 Homo sapiens aspartoacylase (ASPA), transcript variant 1, mRNA DNA大小: 5422 bp DNA编码区: atgacttcttgtcacattgctgaagaacatata...
采用一步升温后T4DNA连接酶连接的方法,合成了编码SPA及SPG蛋白的融合基因.将其克隆到pSK质粒进行扩增,经测序,修正后再克隆到表达载体,高效表达了带His6的融合蛋白——蛋白AG.将蛋白AG共价结合到表面带羧基的磁粒上,形成蛋白AG磁粒复合物,用此复合物可在1h内从大鼠,小鼠,人,猕猴,马,羊及猪等常用实验动物血清中...
摘要:针对金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)层析柱的应用问题,将SPA的Z结构域基因与纤维素结合结构域 (CBD)重组,并在Z结构域C端引入1个半胱氨酸(Cys),构建并表达出一种新型免疫亲和材料。利用基因工程技 术将质粒pEZZ18中的Z基因插入到含有CBD的质粒pET35b(+)质粒中,构建出原核表达载体pET35b(+)Z Cys,经IPTG诱导表...
当培养的大肠杆菌的温度充分降低,几乎暂时停止生长大部分的蛋白表达减少,而此时一组蛋白质称为“冷休克蛋白”被专门诱导表达。 冷休克表达载体,pCold I-IV,是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。 CSPA的启动子的下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5'非翻译区(5'UTR),翻译增强元件...
实验结果显示,重组菌KC-spaA-cbpB在菌体表面表达SpaA蛋白,在芽孢表面表达CbpB蛋白,在小鼠体内稳定。壮观霉素抗性基因敲除菌KC-spaA-cbpB::∆sper能表达SpaA和CbpB蛋白,其芽孢经灌胃免疫小鼠42 d后,小鼠血清中SpaA和CbpB蛋白的特异性...
摘要: 目的 克隆并表达布鲁菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白BspA、BspF并推测其免疫逃逸机制.方法 以羊种布鲁菌16M基因组为模板,利用PCR扩增布鲁菌分泌蛋白BspA(BAB1-0678)、BspF(BAB1-1948)基因,连接质粒pMD19-T后测序,将测序正确的基因片段经双酶切后克隆至pET-30a(+)载体中,转化大肠埃... 查看全部>> ...
大肠杆菌(e.coli)冷激蛋白cspa启动子区调控表达机制初探.pdf,摘要 当温度突然降低时,原核生物和真核生物都会表现出冷激反应,它们会通过 合成冷激蛋白(cold 杆菌中一种主要的冷激蛋白,近来研究人员对其结构、功能和在转录、翻译水平 的调控及mRNA稳定性等方面作了大量