SP600125的化学名称为N-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine,分子式为C14H8N4O,分子量为248.24 g/mol。它是一种黄色至橙色晶体粉末,可以在常温下稳定保存。 二、功能机制 SP600125是一种选择性的JNK(c-Jun N-末端激酶)抑制剂。JNK是MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)家族的成员之...
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3时,IC50分别为40nM,40nM和90nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3,MKK6,PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2,p38,Chk1,EGFR等选择性高100倍。 CAS号 129-56-6 分子式 C14H8N2O 分子量 220.23 溶解性 DMSO:44mg/mL;水<1mg/mL;乙醇<1mg...
SP600125 (JNK抑制剂)(克拉玛尔) 价 格 ￥1452 起批量 ≥10毫克 最小起订10毫克 供货总量100000毫克 发货地址上海市奉贤区 建议售价￥1452/毫克 更新日期 2025年02月28日 产品规格10mg,100mg,500mg.其他包装:1kg 5kg 10kg 25kg 100kg 欢迎您 来电咨询 即时洽谈 立即询价 查看联系方式 收藏产品 发...
当以 10 µM 的浓度使用时，它会抑制 LPS 诱导的活性氧 (ROS) 在分离的人嗜中性粒细胞中的产生和 NETosis。 SP 6000125（30 µg/动物）的脑室内给药可防止四血管闭塞诱导的短暂性全脑缺血再灌注损伤大鼠模型中海马体 CA1 区的神经元死亡。图1.SP600125化学结构 SP600125基础信息 中文名：吡唑蒽酮 英文...
SP600125是一种广谱JNK 抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40nM,40nM 和90nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2,p38,Chk1,EGFR 等选择性高100倍。 SP600125是丝/苏氨酸激酶广谱抑制剂,有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)。
S1876-100mg SP600125 (JNK抑制剂) 100mg 2071.00元 SP600125也称Anthrapyrazolone或1,9-Pyrazoloanthrone,是一种常用的c-Jun N-terminal kinase (JNK)的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中,SP600125可以...
SP600125基础信息 中文名:吡唑蒽酮 英文名:SP600125,JNK抑制剂,NSC 75890,1PMV,Pyrazolanthrone CAS号:129-56-6 结构式:c1ccc2c(c1)-c3c4c(cccc4[nH]n3)C2=O 分子式:C14H8N2O 分子量:220.233 闪点:246.8±26.5 °C 熔点:283° C 沸点:489.3±14.0 °C at 760 mmHg 极化度:25.5±0.5 10-24cm3 密度...
体外研究 SP600125是一种ATP竞争性JNK2抑制剂,Ki值为0.19±0.06μM。 SP600125抑制c-Jun的磷酸化,在Jurkat T细胞中IC50为5μM至10μM。在CD4 +细胞中,例如从人脐带或外周血中分离的Th0细胞,SP600125阻断细胞活化和分化,并抑制炎症基因COX-2,IL-2,IL-10,IFN-γ和TNF-α的表达。 ,IC50为5μM至12μM[...
SP600125也称Anthrapyrazolone或1,9-Pyrazoloanthrone,是一种常用的c-Jun N-terminal kinase (JNK)的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中,SP600125可以显著抑制JNK介导的c-Jun磷酸化,抑制IL-2、IFN-γ、TNF...
SP600125 (JNK抑制剂) 100mg 1881.00元 SP600125也称Anthrapyrazolone或1,9-Pyrazoloanthrone,是一种常用的c-Jun N-terminal kinase (JNK)的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中,SP600125可以显著抑制JNK介导...