SP600125是一种选择性的JNK(c-Jun N-末端激酶)抑制剂。JNK是MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)家族的成员之一,参与调控细胞的生长、分化、凋亡和炎症等生物学过程。SP600125通过与JNK竞争性地结合在ATP结合位点上,阻断JNK的活性,进而抑制JNK信号通路的活化。 三、生物学研究中的应用 1. 抑制炎症反应:研究发现,JNK信号通路...
SP600125是一种ATP竞争性JNK2抑制剂,Ki值为0.19±0.06μM。 SP600125抑制c-Jun的磷酸化,在Jurkat T细胞中IC50为5μM至10μM。在CD4 +细胞中,例如从人脐带或外周血中分离的Th0细胞,SP600125阻断细胞活化和分化,并抑制炎症基因COX-2,IL-2,IL-10,IFN-γ和TNF-α的表达。 ,IC50为5μM至12μM[1]。在...
SP 600125是JNK1-3的一种有效和可逆的抑制剂,IC50值为0.11 μM,细胞通透性和剂量依赖性地抑制细胞内c-Jun的磷酸化,阻断单核细胞COX-2和TNF-α表达和T细胞中的IL-10,TNF-α和IFN-γ表达。SP 600125也能阻止许多类型细胞的凋亡,包括B细胞,并抑制HeLa细胞的自噬。
常用名吡唑蒽酮(SP600125)英文名Pyrazolanthrone (SP600125) CAS号129-56-6分子量220.226 密度1.5±0.1 g/cm3沸点489.3±14.0 °C at 760 mmHg 分子式C14H8N2O熔点281~282℃ MSDS美版闪点246.8±26.5 °C 吡唑蒽酮(SP600125)用途 SP600125是一种可逆,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1, JNK2 和 JNK3 的 ...
英文名：SP600125，JNK抑制剂，NSC 75890，1PMV，Pyrazolanthrone CAS号：129-56-6 结构式：c1ccc2c(c1)-c3c4c(cccc4[nH]n3)C2=O 分子式：C14H8N2O 分子量：220.233 闪点：246.8±26.5 °C 熔点：283° C 沸点 ：489.3±14.0 °C at 760 mmHg 极化度：25.5±0.5 10-24cm3 密度：1.5±0....
对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中,SP600125可以显著抑制JNK介导的c-Jun磷酸化,抑制IL-2、IFN-γ、TNF-α和COX2等基因的表达。SP600125常用于JNK信号途径(JNK signaling pathway)的研究。
Novel, potent, and selective JNK-1,-2, and -3 inhibitor, SP600125 is an ATP-competetive inhibitor effective on a range of kinases and enzymes. In cells, SP600125 caused a dose-dependent inhibition of the phosphorylation of c-Jun, the expression of inflam
简介:SP600125 是一种可逆,ATP竞争性的JNK抑制剂,抑制JNK1,JNK2和JNK3的IC50分别为 40, 40, 90 nM。 别名:吡唑蒽酮; 蒽并[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮; SP 600125;SP-600125;1,9-Pyrazoloanthrone;Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one;JNK Inhibitor II ...
SP600125也称Anthrapyrazolone或1,9-Pyrazoloanthrone,是一种常用的c-Jun N-terminal kinase (JNK)的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和
SP600125 发表于2025年1月6日由Wako和光纯药中国 详细信息 询价记录 相关实验 货号: BML-EI305-0010 保存条件: 常温 供应商: 上海金畔生物科技有限公司 规格: 10 mg 外观:棕黄色固体溶解性:可溶于DMSO或甲醇 风险提示:仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护...