格隆汇9月10日丨凯普生物(300639.SZ)公布，公司的全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品名称为SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。本试剂盒用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中的SOX1和PAX1基因的甲基化状态。本检测适...
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最近,凯普生物宫颈癌SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法),正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发医疗器械注册证(注册证号:国械注准20243401719)。 根据国家药监局检索资料显示,目前获批用于宫颈癌甲基化检测的产品共有4款,其中凯普刚刚获批的新品是同时检测SOX1和PAX1基因甲基化,宏雅是PAX1基因甲基化单...
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CSZ2200208,SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法),广州凯普医药科技有限公司,来源于药智数据器械批件发布数据库。
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最近,凯普生物宫颈癌SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法),正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发医疗器械注册证(注册证号:国械注准20243401719)。 根据国家药监局检索资料显示,目前获批用于宫颈癌甲基化检测的产品共有4款,其中凯普刚刚获批的新品是同时检测SOX1和PAX1基因甲基化,宏雅是PAX1基因甲基化单...
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