1、抗氧化酶(sod、pod、cat)活性测定方法一、 超氧化物歧化酶(sod)活性测定(氮蓝四唑光化还原法)1、试剂的配制(1)0.05mol/l磷酸缓冲液(pbs,ph7.8):a母液:0.2mol/l磷酸氢二钠溶液: 取na2hpo412h2o(分子量358.14)71.7g;b母液:0.2mol/l磷酸二氢钠溶液:取nah2po42h2o(分子量156.01)31.2g。分别用蒸馏水...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 一、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法) 1、试剂的配制 (1)0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.8): A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液: 取Na2HPO4·12H2O(分子量358.14)71.7g; B母液:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液:取NaH2PO4·2H2O(分子量156.01)31.2g。 分别用...
下面将分别介绍抗氧化酶SOD、POD和CAT活性的测定方法。 1.SOD活性测定方法: SOD活性测定方法主要分为NBT法和EPX法两种。 (1)NBT法:这是一种直接法,其基本原理是SOD将还原型的NBT还原成穆尔蓝染色形成具有最大吸收峰值的NBT离子。 实验步骤如下: a.首先准备SOD底物溶液,其组成为:50mM磷酸缓冲液(pH7.8)+13...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法.docx,抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 超过最大光还原管的值)为1单位,即U/mg蛋白。计算公式:SOD活性(U/mg蛋白)=(样品OD560-最大光还原管OD560)/(最大光还原管OD560-对照管OD560)×总反应体积(ml)/酶液用量(ml)×酶液
POD,SOD测法实验步骤酶液提取称取02g可视情况调整样品新鲜叶片或根系洗净后置于预冷的研钵中分三次加入16ml06ml05ml05ml50mmoll预冷的磷酸缓冲液ph78在冰浴上研磨成匀浆转入离心管中在412000g下离心20min上清夜即为sod酶活性测定1反应混合液配制以60个样为准 一氮蓝四唑(NBT)法测定超氧化物岐化酶(SOD) 【...
1、SOD,POD,CAT测定方法抗氧化酶活性的测定:(2.5g样0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS(pH=7.8溶液的配制:65.5506gNa2HPO412H2O+2.65285gNaH2PO42H2O,定容到4L。(参考陈建勋,王晓峰主编的植物生理学实验指导,P134。取低温保存的鲜样,称2g左右的叶片(或根放在50ml的离心管,加入20m1浓度为0.05mo1/L磷酸缓冲溶液(pH=7.8...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法.doc,抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法) 1、试剂的配制 (1)0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.8): A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液: 取Na2HPO4·12H2O(分子量358.14)71.7g;
测定前植物样品SOD、POD粗酶液最长能保存多久?如题,制好酶液到测定其活性之间最长不能超过多长时间? 答案 一般而言 越快越好 此外要低温(0度左右,不结冰为宜)可以延长酶活.不同酶以及不同的buffer体系都可能影响这个时间相关推荐 1测定前植物样品SOD、POD粗酶液最长能保存多久?如题,制好酶液到测定其活性之间最...
SOD、POD、CAT、 MDA 和可溶性蛋白测 定 精品文档 植物组织中 SOD、POD、CAT、MDA、APX 和可溶性蛋白测 定 一、磷酸缓冲液的配制: A 液:0.2M 的 KH2PO4 溶液 分析纯 KH2PO4 27.216 克,用蒸馏水定容至 1000 毫升。 B 液:0.2M 的 K2HPO4 溶液分析纯 K2HPO4•3H2O 45.644 克,用蒸馏水定容至 ...
3. 结果计算 SOD总活性(吸光度/g·FW)=(ACK—AE)×V/(W×0.5×ACK)单位:NBT光还原50%为单位 SOD比活性(酶单位/mg蛋白)= SOD总活性/可溶性蛋白质浓度四、POD(过氧化物酶)的测定: 0.1M PH6.0磷酸缓冲液的配制:A液219.25+B液30.75,定容至500毫升; POD反应液的配制:0.1M pH 6.0的磷酸缓冲液50毫升于...