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对于贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,换成新鲜的培养基;如细胞还不贴壁,将细胞离心收集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部分新鲜培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。