利用snrk2高阶突变体,该研究首先发现,300 mM甘露醇溶液处理后,第III亚组SnRK2可以被激活,然而第I亚组SnRK2不能被激活;当用600 mM的甘露醇溶液处理,则可以同时激活这两个亚组SnRK2(图1B)。研究人员构建了所有SnRK2的标签融合转基因材料,证明第I亚组SnRK2特异性地被高于等渗点的严重的高渗胁迫激活,而第III亚...
利用snrk2高阶突变体,该研究首先发现,300 mM甘露醇溶液处理后,第III亚组SnRK2可以被激活,然而第I亚组SnRK2不能被激活;当用600 mM的甘露醇溶液处理,则可以同时激活这两个亚组SnRK2(图1B)。研究人员构建了所有SnRK2的标签融合转基因材料,证明第I亚组SnRK2特异性地被高于等渗点的严重的高渗胁迫激活,而第III亚...
非胁迫条件下,SnRK2激酶被PP2C蛋白磷酸酶持续抑制。胁迫条件下,其激活需要两步:第一步是解除PP2C的抑制;第二步是RAF等激酶介导的激活。在ABA信号中,SnRK2的释放依赖于ABA受体PYL。然而,渗透介导的SnRK2释放不依赖于PYL,其机制尚不清楚。对渗透胁迫下SnRK2解抑制机制的研究,有助于鉴定新的渗透信号上游元件,并为植...
III类 SNF1相关蛋白激酶 2 (SnRK2s) 是ABA信号传导的关键调控因子。尽管SnRK2s长期以来被认为是在 PP2C介导的抑制中释放后通过自磷酸化而产生自激活,但最近发现它们在渗透胁迫条件下被B类Raf样激酶的两个独立亚家族,B2 RAFs和B3 RAFs激活。然而,这些RAF对SnRK2的磷酸化和SnRK2自身磷酸化之间的关系仍然是未知的。
在 snrk2 三突变体和十突变体中 HYL1 蛋白含量降低。进一步的研究表明 HYL1 和 SE 蛋白可能是 SnRK2 蛋白激酶的磷酸化底物 。该研究发现了 SnRK2 蛋白激酶在 miRNA 合成过程中的重要作用,并初步揭示了 ABA 和渗透胁迫调控 miRNA 合成的分子机制。
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近日,葡萄牙Elena Baena-González?研究组在Nature Plants在线发表了一篇文章,揭示了SnRK2激酶调控SnRK1活性和植物生长的分子机制。综上,正常生长条件下,SnRK2、PP2C与SnRK1形成复合体,抑制SnRK1活性,生长促进因子TOR能正常行使功能,促进生长;逆境条件下,植物产生ABA,ABA促进PYR/PYL与PP2C结合,并使SnRK2-PP2C-SnRK1...
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