SNP是单核苷酸多态性,人的基因是相似的,有些位点上存在差异,这种某个位点的核苷酸差异就做单核苷酸多态性,它影响着生物的性状,影响着对某些疾病的易感性。SNPedia是一个SNP调査百科,它引用各种已经发布的文章,或者数据库信息对SNP位点进行描述,共享着人类
Jump to:navigation,search SNPedia is a wiki investigating human genetics. We share information about the effects of variations in DNA, citing peer-reviewed scientific publications. It is used byPrometheaseto create a personal report linking your DNA variations to the information published about them....
Visit https://www.reddit.com/r/SNPedia rs299290 Jump to:navigation, searchOrientation plus Stabilized plus Make rs299290(C;C) Make rs299290(C;T) Make rs299290(T;T) Reference GRCh38 38.1/141 Chromosome 5 Position 163475510 Gene HMMR is a snp is mentioned by dbSNP rs299290 dbSNP (...
https://www.snpedia.com/index.php/Cancer https://www.snpedia.com/index.php/Longevity https://www.snpedia.com/index.php/Autism 不要把我当做标题党哈,我的确没有做出同样火爆的图,因为懒,这些位点也的确是7年前的top10,今年的我也懒得去搜索。
SNPedia(http://www.snpedia.com/index.php/SNPedia)还挺好用的~ 可以看到与疾病,表型相关的突变热点(SNP,标注rs号真是良心),还会附上参考文献,方便吃瓜群众去查找~想通过表型直接寻找位点的话确实很不错呢 对我来说,这个数据库还有一个很好的地方就是,针对药物代谢P450酶的遗传多态性,大部分文献只会说CYP2C1...
所以，并不存在基因宝的检测结果与Snpedia相反的结论。参考 ^1https://www.nature.com/articles/ng....
每个性状关联的snp点都很多，如果芯片的话大部分性状只能匹配部分位点。
同问，是上传十几兆核心数据还是两百多兆的扩展数据
SNPedia:http://www.snpedia.com/index.php/SNPedia SNPedia是一个基于wiki格式SNP数据库 创建者:遗传学家 Greg Lennon和程序员Mike Cariaso 关注SNP与医学,谱系,表型的联系 内容由用户添加或机器自动搜集 **SNPedia页面基本内容 ** 每一个基本页面基于rs编号 ...