在抗体偶联药物(ADC)中,连接的有效载荷为SN38的是戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan)。该药物通过独特的结构设
常见ADC药物使用的细胞毒素载荷 第一代ADC细胞毒性不足 第一代ADC使用传统化疗药物(如甲氨蝶呤、长春碱和阿霉素)作为细胞毒性有效载荷,但由于第一代ADC对肿瘤细胞的细胞毒性不足、缺乏选择性和低摄取率,其临床效果有限。第二代ADC微管蛋白抑制剂成中流砥柱 为了提高疗效,第二代ADC采用了比传统化疗药物效力更强的...
抗体偶联药物(ADC)作为一种生物治疗候选药物是近年来的研究热点。ADC药物是将单克隆抗体的肿瘤特异性和靶向性与高效的小分子药物的细胞毒性结合成一个新的药物分子,从而形成有效的抗癌治疗剂。这些分子由三部分组成:单克隆抗体、稳定的连接物以及细胞毒性小分子药物。 温馨提示:西安齐岳生物供应产品仅用于科研,不能用于...
同样类似的结果也发生在TROP2 DXD中,2023年7月3日,阿斯利康公布了TROP2 ADC药物DS-1062,治疗晚期非小细胞肺癌的三期临床TROPION-Lung01中期分析数据:该药物只达到了PFS主要终点,OS数据不成熟,并没有达到统计学显著改善,且观察到5级死亡...
环境、社会及管治报告》。公司2020年6月于科创板上市后，自2021年起于上交所网站同步披露《环境、社会与责任报告》。此外，公司的抗体偶联药物（ADC）是本公司基因工程技术平台的重要研发方向和商业化目标选择，目前本公司ADC平台中抗Trop2抗体偶联SN38项目的进展最快。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
【疾病控制率可达100%,ADC癌症新药拟纳入突破性治疗品种】10月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诗健生物研发的重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为既往未经系统治疗的不可手术的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌。
VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物,具有抗癌活性,它由 MMAE 和 Vc 连接而成。 Drug-Linker Conjugates for ADCMicrotubule Associated ¥ 245 现货 规格 数量 Lys-SMCC-DM1 Lys-Nε-MCC-DM1 T119171281816-04-3 Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体...
该药物属于针对Trop-2靶点的抗肿瘤ADC药物(antibody-drug conjugate,ADC),Trop-2(人滋养层细胞表面糖蛋白抗原)在人体正常组织中有不同水平的表达,但在如乳腺癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤中的表达水平都会显著升高。Trop-2的高度表达在肿瘤生长过程中起到关键作用。该药物通过可水解的pH敏感型连接子将抗Trop-2人源化...
生化机理Mc-VC-PAB-SN38由可裂解的ADC连接体(Mc-VC-PAB)和DNA拓扑异构酶I抑制剂(SN38)组成。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体-药物共轭物(ADC)。 储存温度避光,-20°C储存,充氩 运输条件超低温冰袋运输 产品介绍 Mc-VC-PAB-SN38 consists a cleavable ADC linker (Mc-VC-PAB) and a DNA topoisomerase I...
ESG-401是诗健生物首个进入临床阶段的抗体药物偶联物(ADC),采用了创新型稳定可降解联接子技术,显著降低了脱靶毒性。根据CDE官网的信息,这是ESG-401第三次被CDE拟纳入优先审评,也是第二次针对肺癌适应症被拟纳入优先审评。 临床研究数据显示,ESG-401的耐受剂量远高于同靶点其他ADC药物,脱靶毒性和在靶毒性发生率低...