1、Sn1：有两个过渡态，一个中间体，中间体为碳正离子。由于亲核试剂可以从碳正离子两侧进攻，而且机会相等，因此若与卤素相连的碳是不对称碳，则可以得到构型保持和构型翻转两种产物。2、双分子亲核取代反应：SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）...
1、在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。2、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体，所以重排是这种反应的重要特征。SN2与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。
SN2是过渡态机理，和SN1的碳正离子机理的区别在于，SN1是先离去，再成键，SN2是断键和成键同时发生，即与离去基团之间的键逐渐减弱，与进攻基团之间的键逐渐增强，这个过程中，算上与其他三个基团的键，一共可以算作是五条键。特点是 1、生成正碳离子中间体；2、立体化学发生构型翻转；3、反应速率...
机理：SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连，一般为卤素阴离子。亲核试剂（Nu）从离去基团的正后方进攻碳原子，Nu-C-X角度为180°，以使其孤对电子与C-X键的σ反键轨道可以达到最大重叠。然后形成一个五配位的反应过渡态，碳约为sp2杂化，...
1 sn1和sn2反应机理如下：SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，亲核试剂从离去基团的正后方进攻碳原子，形成新化合物。性质1、SN1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ...
SN1：SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2：SN2的实质是双分子亲核取代反应。二、反应机理不同 SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，亲核试剂从离去...
SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子...
SN1与SN3是指亲核取代反应的两种历程,S代表取代(SUSTITUTION),N代表亲核(NUCLEOPHILIC)SN1是单分子反映,指在整个反应过程中,决定反映速度的步骤中只有反应物一种分子参加反应特点:1,反映两步完成,形成中间体2,速度与反应物浓度有关3,有可能发生消旋现像4,C正离子稳定性
SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。双分子亲核取代反应反应（SN2）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（...