315化学农|化学反应类型和反应机理;亲电反应、亲核反应;取代和消除反应;SN1、SN2、E1、E2有关知识点;建议0.75倍速观看 22:07 315化学农|等效氢活性大小的判断 简便自用方法 3分钟掌握 有机推断题可用会考 05:35 315化学农|分子是否具有旋光性的判断方法 RS绝对构型的判断 17:28 315化学农|锯架式与费歇尔投...
41.E2、E1、SN2、SN1反应的比较是有机化学 可汗学院的第41集视频,该合集共计73集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...
以上是对亲核取代反应的讨论。至于消除，情况也是类似，对于常规的溶剂，也同样是非极性有利于E2，质子极性有利于E1。由于SN1与E1均涉及碳正离子，容易引起重排且无立体选择性，因此在实际合成中，我们更喜欢使用SN2与E2历程。单单对这两种 双分子历程的竞争而言，E2的过渡态极性通常较SN2更小，因此极性较高的溶剂有...
判断e1 e2:主要看空间位阻,一般来说一级碳发生E2,三级碳E1,二级碳比较模糊,与分子较大的碱消除则是E1,溶剂等因素也有影响,另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。 判断sn1、sn2:如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的...
(不利于SN1)④X的离去倾向大 SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代...
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E1和E2反应则属于消除反应，理解它们的方式与SN1和SN2类似。E1反应同样是一个两步过程，首先是质子化步骤，然后是消除步骤，生成一个碳正离子中间体。而E2反应则是一个一步过程，涉及共轭碱从亲核试剂进攻到碳正离子的消除，形成π键。总的来说，SN1和SN2反应的区别在于步骤的顺序和立体选择性，而E1...
SN1和E1是同一中间体继续反应的不同途径，而SN2和E2则是两个不同反应的竞争。一种反应份额增加，另一种反应的份额就会相应减少。对于E2和SN2反应，底物结构是影响其份额的主要因素。试剂的碱性越强，越有利于消除反应的发生。碱的体积增大，也更有利于E1反应的发生，特别是对于叔卤代烷与负离子亲核...
SN1、SN2都是亲核取代 SN1是单分子亲核取代，决速步由一种分子控制，是一级反应，质子溶剂有利于SN1 SN2是双分子亲核取代，决速步由两种分子控制，是二级反应，偶极溶剂有利于SN2 E1、E2都是β-消除，都遵守Zaitsev规则，都是反式消除 E1是单分子的，E2是双分子的 SN1/SN2与E1/E2竞争时 试剂的...