该研究开发了新的CDK4/6抑制剂化合物,能够避免被溶酶体吸收,并可有效杀灭耐药的三阴性乳腺癌。此外,同时给予亲溶酶体或破坏溶酶体的化合物(抗生素阿奇霉素、抗抑郁药西拉美新、抗疟药氯喹)可使耐药肿瘤细胞对现有CDK4/6抑制剂敏感。而且,同时抑制CDK2还可阻止CDK4...
Kevin Kalinsky教授:MAINTAIN研究是一项随机对照试验,研究入组对象为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,这些患者至少都经过一种CDK 4/6抑制剂治疗和任何一种内分泌治疗后出现疾病进展。该研究共入组了120例患者,并将患者按照1:1比例进行分配,给予...
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对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,一线CDK4/6抑制剂治疗进展后,65%的患者会接受基于ET的治疗,44%的患者会接受化疗,CDK4/6抑制剂跨线再使用患者的比例为38%,mTORi使用的比例为17%[30],这也提示,一线CDK4/6抑制剂+ET进展后,内分泌...
在HR+乳腺癌专场上,中国医学科学院肿瘤医院袁芃教授以“后CDK4/6抑制剂时代的精准治疗”为题,介绍了HR+乳腺癌精准治疗的最新进展。《肿瘤瞭望》有幸在会议期间采访了袁芃教授,详解有关CDK4/6抑制剂用于HR+乳腺癌患者一线治疗、CDK4/6抑制剂...
在类风湿性关节炎和其他免疫介导的炎症性疾病中,IL-6在总体炎症反应的产生中至关重要,通过激活基质金属蛋白酶和破骨细胞诱导关节损伤,并驱动急性期反应物(APR)的产生。 而靶向白细胞介素(IL)-6抑制剂,可通过抗IL-6Rα抗体或直接抑制IL-6细胞因子来干扰IL...
RIGHT Choice研究提示,对于侵袭性较强、肿瘤负荷较大、内脏危象的患者,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗相较于化疗显示出了治疗疗效上的优势,这项研究对目前临床实践中以化疗为主的治疗理念有一定的影响。但同时我们也要客观进行分析,在临床...
一、CDK4/6抑制剂药物名称和介绍 CDK4/6抑制剂是一类可以选择性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的药物,CDK4/6是一种与细胞周期蛋白D(Cyclin D)结合的激酶,可以磷酸化视网膜母细胞瘤基因(Rb),从而释放转录因子E2F,促进细胞周期相关基...
苏州勤浩SHP2抑制剂获批肺癌临床。勤浩医药1类化药GH21胶囊获国家药监局临床许可,拟联合甲磺酸奥希替尼片用于治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。GH21是一款新型蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)变构抑制剂,正在...
首先,CDK4/6抑制剂激活肿瘤细胞内源性逆转录病毒元素的表达,提高细胞内双链RNA的水平,进而刺激Ⅲ型干扰素的产生,增强肿瘤抗原提呈;其次,CDK4/6抑制剂可促进细胞毒性T细胞增加;另外,CDK4/6抑制剂通过抑制调节性T细胞中的DN-MT1酶,激活...