SN 38是CPT-11（伊立替康）的活性代谢物。 抑制 DNA 拓扑异构酶 I（在 P388 和 Ehrlich 细胞中的 IC50 值分别为 0.74 和 1.9 μM）以及 DNA 和 RNA 合成（IC50 值分别为 77 nM 和 1.3 μM）。SN 38 显示出有效的抗肿瘤活性，导致 S 和 G2 细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 在体内活跃。图1.S...
SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I) ,IC50为1 μM,抑制DNA合成,且造成频繁的DNA单链断裂。SN-38是伊立替康盐酸盐(CPT-11)的生物活性代谢物。SN-38引起DNA拓扑异构酶I的抑制最强,其次是CPT,然后是CPT-11。 CPT-11剂量依赖性地转移宽松的DNA在切口的DNA的方向上的位置...
SN 38是CPT-11(伊立替康)的活性代谢物。 抑制 DNA 拓扑异构酶 I(在 P388 和Ehrlich 细胞中的IC50 值分别为 0.74 和 1.9 μM)以及 DNA 和 RNA 合成(IC50 值分别为 77 nM 和 1.3 μM)。SN 38 显示出有效的抗肿瘤活性,导致 S 和 G2 细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 在体内活跃。 图1.SN 38化学...
SN 38是CPT-11的活性代谢产物,抑制DNA拓扑异构酶I(对于P388和艾氏细胞,IC50值分别为0.74和1.9μM)。在水解过程中,SN 38是由UDP葡糖醛酸基转移酶1A1通过葡糖醛酸化代谢伊立替康时形成的。与伊立替康相比,SN 38是一种更有效的拓扑异构酶I抑制剂,对HT-29结肠癌癌症细胞更具细胞毒性。 SN 38 (CAS 86639...
超声增强热敏脂质体对卡铂和SN-38的共递送以治疗三阴性乳腺癌汇报人:硕士研究生二年级 梁启凡 可触发型纳米载体能够显著改善现有抗癌药物的治疗效率,它们可以实现治疗性药物的有效局部递送和释放,减少脱靶毒性并增加抗肿瘤活性。其中,...
体外研究SN-38是伊立替康盐酸盐(CPT-11)的生物活性代谢物。SN-38引起DNA拓扑异构酶I的抑制最强,其次是CPT,然后是CPT-11。 CPT-11剂量依赖性地转移宽松的DNA在切口的DNA的方向上的位置,但SN-38和CPT对宽松的DNA的位置没有影响。SN-38的剂量依赖性和时间依赖性地抑制DNA的合成。 SN-38的各自的IC50值,在DNA...
SN 38是CPT-11(伊立替康)的活性代谢物。 抑制 DNA 拓扑异构酶 I(在 P388 和 Ehrlich 细胞中的 IC50 值分别为 0.74 和 1.9 μM)以及 DNA 和 RNA 合成(IC50 值分别为 77 nM 和 1.3 μM)。SN 38 显示出有效的抗肿瘤活性,导致 S 和 G2 细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 在体内活跃。
SN 38是CPT-11(伊立替康)的活性代谢物。 抑制 DNA 拓扑异构酶 I(在 P388 和 Ehrlich 细胞中的 IC50 值分别为 0.74 和 1.9 μM)以及 DNA 和 RNA 合成(IC50 值分别为 77 nM 和 1.3 μM)。SN 38 显示出有效的抗肿瘤活性,导致 S 和 G2 细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 在体内活跃。
SN-38,SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I) ,IC50为1 μM,抑制DNA合成,且造成频繁的DNA单链断裂。
SN-38,SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I) ,IC50为1 μM,抑制DNA合成,且造成频繁的DNA单链断裂。 AbMole成立于美国休斯敦,经过10年发展,拥有超过8000个高品质现货抑制剂、激动